6-acetyl-2-amino-7-methyl-5-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-5,8-dihydropyrido [2,3-d]-pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 959934-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-2-amino-7-methyl-5-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-5,8-dihydropyrido [2,3-d]-pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [6-acetyl-2-amino-7-methyl-5-(2-methyl-4-oxochromen-8-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 959934-66-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₆S
• 分子量: 510.45
• InChiKey: UNLCWPFLYWPSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(6-acetyl-2-amino-4-hydroxy-7-methyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-5-yl)-2-methyl-4H-chromen-4-one 、 三氟甲磺酸酐 在 acetonitrile-water 、 甲酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以95 mg (35% of theory) of the title compound are obtained as a pale yellow solid的产率得到6-acetyl-2-amino-7-methyl-5-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-5,8-dihydropyrido [2,3-d]-pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl-or heteroaryl-substituted pyrido[2,3-d] pyrimidines and pharmaceutical compositions of the same

  摘要：

  本申请涉及一种新型芳基或杂环芳基取代的吡啶[2,3-d]嘧啶化合物（I）及其制备方法和制药组合物。式（I）如下：其中Ar是芳基或杂环芳基取代基，R1、R2、R3、Ar、D和E如规范中定义。本发明的化合物和组合物可用于治疗和/或预防人和动物的各种疾病，包括醛固酮增多症、高血压、慢性心力衰竭、心肌梗死后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风。

  公开号：

  US08399471B2

文献信息

• 5-ARYL-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND DIHYDROPYRIDAZINES AND USE THEREOF AS MINERAL CORTICOID ANTAGONISTS
  申请人：Figueroa Perez Santiago

  公开号：US20100035902A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present application relates to novel aryl-substituted heterobicyclic compounds, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基取代杂双环化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• 5-ARYL-SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINE UND DIHYDROPYRIDAZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS MINERALKORTICOIDANATGONISTEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2035419B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US8399471B2
  申请人：——

  公开号：US8399471B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [DE] 5-ARYL-SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINE UND DIHYDROPYRIDAZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS MINERALKORTICOIDANATGONISTEN<br/>[EN] 5-ARYL-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND DIHYDROPYRIDAZINES AND USE THEREOF AS MINERAL CORTICOID ANTAGONISTS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET DIHYDROPYRIDAZINES À SUBSTITUTION 5-ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES CORTICOÏDES MINÉRAUX
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007140894A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present application relates to novel aryl-substituted heterobicyclic compounds, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prophylaxis of disorders and to their use for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of disorders, especially of cardiovascular disorders.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérobicycliques arylsubstitués, des procédés pour les préparer, leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies, ainsi que leur utilisation pour préparer des médicaments destinés au traitement et/ou à la prévention de maladies, en particulier d'affections cardiovasculaires.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, Aryl-substituierte hetero-bicyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
• Aryl-or heteroaryl-substituted pyrido[2,3-d] pyrimidines and pharmaceutical compositions of the same
  申请人：Figueroa Perez Santiago

  公开号：US08399471B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present application relates to novel aryl- or heteroaryl-substitued pyrido[2,3-d] pyrimidines of formula (I), pharmaceuitical compositions of the same, and a process for their preparation. Formula(I) is: wherein Ar is an aryl or heteroaryl substituent, and R1, R2, R3, Ar, D, and E are as defined in the specification. Compounds and compositions of the present invention can be used in the treatment and/or prophylaxis of various disorders in humans and animals, including aldosteronism, high blood pressure, chronic heart failure, the sequelae of a myocardial infarction, cirrhosis of the liver, renal failure, and stroke.

  本申请涉及一种新型芳基或杂环芳基取代的吡啶[2,3-d]嘧啶化合物（I）及其制备方法和制药组合物。式（I）如下：其中Ar是芳基或杂环芳基取代基，R1、R2、R3、Ar、D和E如规范中定义。本发明的化合物和组合物可用于治疗和/或预防人和动物的各种疾病，包括醛固酮增多症、高血压、慢性心力衰竭、心肌梗死后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风。