desoxy-3-di-O-isopropylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose-3-spiro-7'-(methyl-5'-dihydro-6',7'-benzo-oxazepine-1',4') | 59861-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: desoxy-3-di-O-isopropylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose-3-spiro-7'-(methyl-5'-dihydro-6',7'-benzo-oxazepine-1',4')
• 英文别名: O^1',O^2';O^5',O^6'-diisopropylidene-4-methyl-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,3'-(α-D-3-deoxy-glucofuranose)]；(6'S)-5'c-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,2',2'-trimethyl-(3'ac,6'rO,6'ac)-3'a,6'a-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxole]；(2S,3'aR,5'R,6'aR)-5'-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2',2',4-trimethylspiro[3H-1,5-benzoxazepine-2,6'-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole]
• CAS: 59861-97-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: SNPMFIAVXJPLKJ-YKGACUOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-C-acetylmethylene-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose 、 2-氨基苯酚 生成 desoxy-3-di-O-isopropylidene-1,2:5,6-α-D-glucofurannose-3-spiro-7'-(methyl-5'-dihydro-6',7'-benzo-oxazepine-1',4')
  参考文献：
  名称：

  派生Ç -Glycosyliques三十二。合成螺-C-糖基环化亲核菌。通讯准则† ‡

  摘要：

  C-糖基衍生物XXXII。通过亲核环化合成螺-C-糖基亚砜衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590444

文献信息

• Synthèse par cyclisation nucléophile de dérivés de sucres portant un hétérocycle inséré en<i>spiro</i>. Note de Laboratoire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Bernard Gentile

  DOI：10.1002/hlca.19800630704

  日期：1980.10.29

  Synthesis of Sugar Derivatives Bearing a Spiro Heterocycle via Nucleophilic Cyclization

  通过亲核环化合成带有螺杂环的糖衍生物
• Dérivés<i>C</i>-Glycosyliques XXXII. Synthèse de dérivés<i>spiro-C</i>-glycosylidéniques par cyclisation nucléophile. Communication préliminaire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Bernard Gentile

  DOI：10.1002/hlca.19760590444

  日期：1976.6.2

  C-Glycosylic derivatives XXXII. Synthesis of spiro-C-glycosylidenic derivatives via nucleophilic cyclization.

  C-糖基衍生物XXXII。通过亲核环化合成螺-C-糖基亚砜衍生物。