2-(6-chloro-1,1-dioxo-3-phenethylamino-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone | 1071766-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-chloro-1,1-dioxo-3-phenethylamino-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-[6-Chloro-1,1-dioxo-3-(2-phenylethylimino)-1lambda6,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenylquinazolin-4-one；2-[6-chloro-1,1-dioxo-3-(2-phenylethylimino)-1λ6,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1071766-83-0
• 化学式: C₂₉H₂₁ClN₄O₃S₂
• 分子量: 573.096
• InChiKey: YJEKWFYIPQNDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-(6-chloro-1,1-dioxo-3-phenethylamino-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(3-Substituted-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 的合成和细胞毒性测试

  摘要：

  一个新系列的 13 个 2-[3-(取代氨基)-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 4-制备了 16 个以评估它们对 12 个人类癌细胞系的细胞毒活性。生物测定表明，喹唑啉酮衍生物 5、8-12、15 和 16 具有抑制癌细胞生长的特性。化合物 5 和 12 对某些细胞系显示出高水平的选择性。最活跃的化合物 9、10、15 和 16 显示出中等的抗增殖活性，并且其效力比顺铂低约 4 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700258

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity Testing of Novel 2‐(3‐Substituted‐6‐chloro‐1,1‐dioxo‐1,4,2‐benzodithiazin‐7‐yl)‐3‐phenyl‐4(3<i>H</i>)‐quinazolinones
  作者：Elzbieta Pomarnacka、Magdalena Maruszak、Karolina Langowska、Przemyslaw Reszka、Patrick J. Bednarski

  DOI：10.1002/ardp.200700258

  日期：2008.8

  A new series of thirteen 2‐[3‐(substituted amino)‐6‐chloro‐1,1‐dioxo‐1,4,2‐benzodithiazin‐7‐yl]‐3‐phenyl‐4(3H)‐quinazolinones 4‐16 were prepared in order to evaluate their cytotoxic activity against 12 human cancer cell lines. The bioassay indicated that the quinazolinone derivatives 5, 8–12, 15, and 16 possess cancer‐cell growth‐inhibitory properties. Compounds 5 and 12 showed a high level of selectivity

  一个新系列的 13 个 2-[3-(取代氨基)-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 4-制备了 16 个以评估它们对 12 个人类癌细胞系的细胞毒活性。生物测定表明，喹唑啉酮衍生物 5、8-12、15 和 16 具有抑制癌细胞生长的特性。化合物 5 和 12 对某些细胞系显示出高水平的选择性。最活跃的化合物 9、10、15 和 16 显示出中等的抗增殖活性，并且其效力比顺铂低约 4 倍。