(R)-2-isopropenyl-4-(methoxymethyloxy)-7-[(methoxymethyloxy)methyl]-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one | 1058196-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2-isopropenyl-4-(methoxymethyloxy)-7-[(methoxymethyloxy)methyl]-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one
• 英文别名: (2R)-4-(methoxymethoxy)-7-(methoxymethoxymethyl)-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 1058196-69-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: JKLBVGNVLAUUSH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isopropenyl-4-(methoxymethyloxy)-7-[(methoxymethyloxy)methyl]-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-2-isopropenyl-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Absolute Structure of (−)-Umtatin

  摘要：

  一种新的 2-(羟甲基)香豆素的制备方法是通过对 1-[o-(叔丁基二甲基硅氧烷)苯基]丁-2-炔-1-酮进行三步处理实现的新区域选择性六元环化，步骤包括：1) 二乙胺（激活 γ 位），2) KF-18-冠-6（去保护），3) 硅胶（环化）。一种天然存在的手性羟甲基呋喃香豆素 (−)-umtatin 是从手性 (R)-(−)-2-异丙烯基-4,6-二甲氧基-2,3-二氢苯呋喃合成的，绝对结构确定为 R。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.863
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-isopropenyl-4-methoxymethoxy-2,3-dihydro-5-benzofuranyl]-4-(methoxymethoxy)but-2-yn-1-one 在 二乙胺 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (R)-2-isopropenyl-4-(methoxymethyloxy)-7-[(methoxymethyloxy)methyl]-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Absolute Structure of (−)-Umtatin

  摘要：

  一种新的 2-(羟甲基)香豆素的制备方法是通过对 1-[o-(叔丁基二甲基硅氧烷)苯基]丁-2-炔-1-酮进行三步处理实现的新区域选择性六元环化，步骤包括：1) 二乙胺（激活 γ 位），2) KF-18-冠-6（去保护），3) 硅胶（环化）。一种天然存在的手性羟甲基呋喃香豆素 (−)-umtatin 是从手性 (R)-(−)-2-异丙烯基-4,6-二甲氧基-2,3-二氢苯呋喃合成的，绝对结构确定为 R。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.863

文献信息

• Synthesis and Absolute Structure of (−)-Umtatin
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahide Kobayashi、Shin-ichiro Harada、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.81.863

  日期：2008.7.15

  A new preparation of 2-(hydroxymethyl)chromones was developed via the new regio-selective six-membered cyclization of 1-[o-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl]but-2-yn-1-ones by a three-step treatment with 1) diethylamine (activation of the γ-position), 2) KF-18-crown-6 (deprotection), and 3) silica-gel (cyclization). A naturally occurring chiral hydroxymethylfurochromone, (−)-umtatin, was synthesized starting from chiral (R)-(−)-2-isopropenyl-4,6-dimethoxy-2,3-dihydrobenzofuran, and the absolute structure was determined to R.

  一种新的 2-(羟甲基)香豆素的制备方法是通过对 1-[o-(叔丁基二甲基硅氧烷)苯基]丁-2-炔-1-酮进行三步处理实现的新区域选择性六元环化，步骤包括：1) 二乙胺（激活 γ 位），2) KF-18-冠-6（去保护），3) 硅胶（环化）。一种天然存在的手性羟甲基呋喃香豆素 (−)-umtatin 是从手性 (R)-(−)-2-异丙烯基-4,6-二甲氧基-2,3-二氢苯呋喃合成的，绝对结构确定为 R。