2-[(1R)-4-benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-butyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 1093069-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(1R)-4-benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-butyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenylmethoxybutyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1093069-22-7
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₄
• 分子量: 543.706
• InChiKey: QFMYAUJCQLTWQX-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-4-benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-butyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以86%的产率得到(R,R)-2-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-butyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of novel, potent urotensin-II receptor antagonists by alkylation–cyclization of isoindolinone C3-carbanions

  摘要：

  We report a facile alkylation-cyclization reaction involving the isoindolinone C3 position, which resulted in tricyclic derivatives 2 and 10 in 48% and 32% yields, respectively. These novel compounds possess potent urotensin-II receptor antagonist activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.025
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 4-chloro-2-[(1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenylmethoxybutyl]-3H-isoindol-1-one 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-[(1R)-4-benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-butyl]-4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of novel, potent urotensin-II receptor antagonists by alkylation–cyclization of isoindolinone C3-carbanions

  摘要：

  We report a facile alkylation-cyclization reaction involving the isoindolinone C3 position, which resulted in tricyclic derivatives 2 and 10 in 48% and 32% yields, respectively. These novel compounds possess potent urotensin-II receptor antagonist activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.025

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20110269768A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物及其形式，其中A、B、E、G、X和L2的定义如本文所述，并且它们作为尿钠II受体拮抗剂的用途。
• US8008299B2
  申请人：——

  公开号：US8008299B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8445514B2
  申请人：——

  公开号：US8445514B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'UROTENSINE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008153902A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I): Formula (I) and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) et des formes de celle-ci, dans laquelle A, B, E, G, X et L2 sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'urotensine II.