1-[9-(2-Methoxyphenyl)-6-piperidin-1-ium-1-ylidenexanthen-3-yl]piperidine;chloride | 1174713-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[9-(2-Methoxyphenyl)-6-piperidin-1-ium-1-ylidenexanthen-3-yl]piperidine;chloride
• CAS: 1174713-25-7；1079889-45-4
• 化学式: C₃₀H₃₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 489.057
• InChiKey: GWJBOKSAZAYANE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-di(piperidin-1-yl)-9H-xanthen-9-one 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-[9-(2-Methoxyphenyl)-6-piperidin-1-ium-1-ylidenexanthen-3-yl]piperidine;chloride
  参考文献：
  名称：

  具有环胺取代基的罗莎胺的合成和光谱性质。

  摘要：

  rosamines A和若丹明B之间存在紧密的结构相似性，但rosamine类中的各种结构及其光谱特性尚未深入研究。该手稿描述了一种简明的，可扩展的溶液相方法，可得到包括一些水溶性衍生物的罗莎明1-5和12-15。在一个测试案例（针对15个案例）中，还形成了一个示例性的蛋白质偶联物。在整个过程中，这些产物被分离和纯化，并且发现合成是可扩展的。此外，具有这些环胺取代基的罗莎胺显示出溶剂依赖性的荧光强度，并且在氯化烃中具有高的量子产率。在某些情况下，环胺取代基的性质显示出以pH依赖的方式调节母体分子的荧光。这些胺取代基的环大小也与其某些光谱性质相关。由一些加成产物1-5制备了几种水溶性的罗萨明，其中的15个之一通过酰胺键与抗生物素蛋白有效地缀合。15和15-亲和素在水性介质中的光谱性质非常相似。

  DOI：

  10.1021/jo800902j