cyclopropyl-(2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amine | 1100246-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclopropyl-(2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amine
• 英文别名: N-Cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethanamine；N-(2,2,2-trifluoro-1-naphthalen-1-ylethyl)cyclopropanamine
• CAS: 1100246-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: MSXXTAWYUBZMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl-naphthalen-1-ylmethene-amine 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium hydrogen difluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到cyclopropyl-(2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下亚胺的亲核三氟甲基化

  摘要：

  描述了在酸性条件下使用 Me3SiCF3 对亚胺进行三氟甲基化的一般方法。该反应由由 KHF2 和 TFA 或 TfOH 原位生成的氢氟酸促进。实现了新的化学选择性模式，因为发现 C=N 键比羰基更容易重新活化。据信，三氟甲基化反应是通过 CF3 基团从硅原子到亚胺鎓亲电试剂的协同转移而进行的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800820