3-(4-(sec-butylamino)butoxy)xanthone | 1119363-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-(sec-butylamino)butoxy)xanthone
• 英文别名: 3-[4-(Butan-2-ylamino)butoxy]xanthen-9-one
• CAS: 1119363-27-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: MGLHPEHIFQSBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(sec-butylamino)butoxy)xanthone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以0.56 g的产率得到3-(4-(sec-butylamino)butoxy)xanthone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮衍生物的合成、抗血小板和血管舒张活性

  摘要：

  合成了一系列 ω-氨基烷氧基氧杂蒽酮，并在体外测试了它们抑制血小板聚集和引起血管舒张作用的能力。化合物 4、5、12、17 和 18 对凝血酶、花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的兔血小板聚集显示出显着的抗血小板作用，并显示出对初级和次级聚集的抑制作用由人富血小板血浆 (PRP) 中的 5'-二磷酸腺苷 (ADP) 诱导。化合物 4、17 和 18 在大鼠胸主动脉中显示出血管舒张活性。我们得出结论，这些化合物可能被开发为新的抗血栓剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800002
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 3-(4-bromobutoxy)-9H-xanthene-9-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-(sec-butylamino)butoxy)xanthone
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮衍生物的合成、抗血小板和血管舒张活性

  摘要：

  合成了一系列 ω-氨基烷氧基氧杂蒽酮，并在体外测试了它们抑制血小板聚集和引起血管舒张作用的能力。化合物 4、5、12、17 和 18 对凝血酶、花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的兔血小板聚集显示出显着的抗血小板作用，并显示出对初级和次级聚集的抑制作用由人富血小板血浆 (PRP) 中的 5'-二磷酸腺苷 (ADP) 诱导。化合物 4、17 和 18 在大鼠胸主动脉中显示出血管舒张活性。我们得出结论，这些化合物可能被开发为新的抗血栓剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800002

文献信息

• Synthesis, Antiplatelet and Vasorelaxing Activities of Xanthone Derivatives
  作者：Kai-Wei Lin、Song-Chwan Fang、Chi-Feng Hung、Bor-Jinn Shieh、Shyh-Chyun Yang、Che-Ming Teng、Chun-Nan Lin

  DOI：10.1002/ardp.200800002

  日期：2009.1

  A series of ω‐aminoalkoxylxanthones was synthesized and tested in vitro for their ability to inhibit platelet aggregation and cause vasorelaxing action. Compounds 4, 5, 12, 17, and 18 showed significant antiplatelet effects on thrombin‐, arachidonic acid (AA)‐, collagen‐, and platelet activating factor (PAF)‐induced washed rabbit platelet aggregation and exhibited inhibition of primary and secondary

  合成了一系列 ω-氨基烷氧基氧杂蒽酮，并在体外测试了它们抑制血小板聚集和引起血管舒张作用的能力。化合物 4、5、12、17 和 18 对凝血酶、花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的兔血小板聚集显示出显着的抗血小板作用，并显示出对初级和次级聚集的抑制作用由人富血小板血浆 (PRP) 中的 5'-二磷酸腺苷 (ADP) 诱导。化合物 4、17 和 18 在大鼠胸主动脉中显示出血管舒张活性。我们得出结论，这些化合物可能被开发为新的抗血栓剂。