(3R)-2,2-dimethyl-3-phenylpentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylpentanedioic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LGTSWNASWTXLDW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylpentanedioic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三元络合物试剂，用于酯化锂酸酯和烯酸酯的不对称迈克尔反应

  摘要：

  手性醚配体和酰胺化锂都激活了酯化的烯醇锂，形成了三元复合试剂，该试剂与烯酸酯反应，以相当高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.101
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-(2,4-dimethylpentan-3-yl) (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylpentanedioate 在 HC₁ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  三元络合物试剂，用于酯化锂酸酯和烯酸酯的不对称迈克尔反应

  摘要：

  手性醚配体和酰胺化锂都激活了酯化的烯醇锂，形成了三元复合试剂，该试剂与烯酸酯反应，以相当高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.101

文献信息

• A ternary complex reagent for an asymmetric Michael reaction of lithium ester enolates with enoates
  作者：Yasutomo Yamamoto、Hirokazu Suzuki、Yorinobu Yasuda、Akira Iida、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.101

  日期：2008.7

  A lithium ester enolate was activated by both a chiral etheral ligand and a lithium amide to form a ternary complex reagent that reacted with enoates giving the corresponding Michael addition products in reasonably high enantioselectivity of up to 97% ee.

  手性醚配体和酰胺化锂都激活了酯化的烯醇锂，形成了三元复合试剂，该试剂与烯酸酯反应，以相当高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的迈克尔加成产物。