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N-phenyl-5-[2-(phenylamino)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 162693-75-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-phenyl-5-[2-(phenylamino)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
英文别名
5-(2-anilinoethyl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
N-phenyl-5-[2-(phenylamino)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine化学式
CAS
162693-75-6
化学式
C16H16N4O
mdl
——
分子量
280.329
InChiKey
KFHLGBVPARAKQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(phenylamino)-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到N-phenyl-5-[2-(phenylamino)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    3-苯氨基丙酰肼的唑类衍生物的合成及抑菌效果评价
    摘要:
    含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。
    DOI:
    10.3987/com-08-11478
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文献信息

  • Synthesis of Azole Derivatives from 3-Phenylaminopropanohydrazide and Evaluation of Their Antimicrobial Efficacy
    作者:Zigmuntas J. Beresnevičius、Ingrida Tumosienė、Kristina Kantminienė、Alvydas Pavilonis、Žaneta Maželienė
    DOI:10.3987/com-08-11478
    日期:——
    Novel pyrrole and pyrazole derivatives containing phenylamino-propanoyl moiety were synthesized from 3-phenylaminopropanohydrazide through its condensation with diketones. The intramolecular cyclization reaction of disubstituted semicarbazides and thiosemicarbazides was used to prepare new 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole compounds. Some of the synthesized compounds were evaluated
    含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。
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