(1S)-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD06660671
• 分子量: 150.224
• InChiKey: FHVWOMCSCGPZSD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3‐(4‐methoxyphenyl)oxetane‐3‐sulfonyl fluoride 、 (1S)-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以2.5 mg的产率得到(S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)oxetan-3-yl)-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰氟的替代脱氟磺酰偶联作为酰胺等排体的氨基氧杂环丁烷

  摘要：

  生物等排体提供了有价值的设计元素，药物化学家可以使用这些元素将生物活性化合物的结构和药代动力学特征调整为可行的候选药物。芳基氧杂环丁胺作为苯甲酰胺（非常常见的药效团）的生物等排体具有令人兴奋的潜力，但由于缺乏可用的合成方法而很少被检查。在这里，我们描述了磺酰氟通过已建立的 SuFEx（磺酰氟交换）点击反应性的替代途径形成氨基氧杂环丁烷的一类反应。脱氟磺酰化仅在加热时形成平面氧杂环丁烷碳正离子。这种断开与典型的酰胺化相当，将允许应用大量现有的胺库。该反应对多种极性官能团具有耐受性，适用于阵列形式。制备了十种具有生物活性的苯甲酰胺和已上市药物的氧杂环丁烷类似物。动力学和计算研究支持氧杂环丁烷碳正离子的形成作为速率决定步骤，然后是化学选择性亲核偶联步骤。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00856-2