2-{3-bromo-5-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}ethanol | 1127943-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{3-bromo-5-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}ethanol
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)ethanol
• CAS: 1127943-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₂Si₂
• 分子量: 361.426
• InChiKey: QUPZEEKPHKCWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-bromo-5-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.21 g的产率得到2-{3-bromo-5-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧化Friedel-Crafts反应及其在金莲花科生物碱总合成中的应用

  摘要：

  使用多取代的苯酚，已经进行了涉及由高价碘试剂介导的不同芳族化合物的氧化弗里德-克来福特反应。该策略符合“芳香环化合物”的概念，这为化学合成开辟了新的机会。该反应以有用的收率进行，并且允许快速获得包含二烯酮，季碳中心和芳环的高度官能化的化合物。产品的骨架存在于多种天然产品中。作为该变换的电势的示图，属于化合物的全合成石蒜生物碱家族如ö -methyljoubertiamine，mesembrine，及其天然衍生物的二氢Ò在八/九个步骤中获得了甲基-甲基司烯酮。在Fukuyama和Michael-retro-Michael串联工艺的基础上，合成这些分子的方法具有新颖而有效的转化方式，以生产所需的含氮环系统。

  DOI：

  10.1021/jo802728u
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-2-[(trimethylsilyl)oxy]-5-{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)(trimethyl)silane 在 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 0.03h， 生成 2-{3-bromo-5-(trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧化Friedel-Crafts反应及其在金莲花科生物碱总合成中的应用

  摘要：

  使用多取代的苯酚，已经进行了涉及由高价碘试剂介导的不同芳族化合物的氧化弗里德-克来福特反应。该策略符合“芳香环化合物”的概念，这为化学合成开辟了新的机会。该反应以有用的收率进行，并且允许快速获得包含二烯酮，季碳中心和芳环的高度官能化的化合物。产品的骨架存在于多种天然产品中。作为该变换的电势的示图，属于化合物的全合成石蒜生物碱家族如ö -methyljoubertiamine，mesembrine，及其天然衍生物的二氢Ò在八/九个步骤中获得了甲基-甲基司烯酮。在Fukuyama和Michael-retro-Michael串联工艺的基础上，合成这些分子的方法具有新颖而有效的转化方式，以生产所需的含氮环系统。

  DOI：

  10.1021/jo802728u