(Z)-3-phenyl-3-(quinoxalyl-2-oxy)prop-2-enonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-3-(quinoxalyl-2-oxy)prop-2-enonitrile
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-3-quinoxalin-2-yloxyprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: AAGYEHLHLWZBAU-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 、 3-苯基丙炔腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到(Z)-3-phenyl-3-(quinoxalyl-2-oxy)prop-2-enonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of 2-hydroxyquinoxaline to acetylenes

  摘要：

  Vinylation of 2-hydroxyquinoxaline affords either 2-vinyloxyquinoxaline or 1-vinyl-2-quinoxalone depending on the reaction conditions. The reactions of 2-hydroxyquinoxaline with 3-phenylprop-2-ynonitrile or 4-hydroxyalk-2-ynonitriles yield 3-phenyl-3-(quinoxalyl-2-oxy)prop-2-enonitrile or 4-hydroxy-3-(quinoxalyl-2-oxy)alk-2-enonitriles, respectively.

  DOI：

  10.1007/bf02495494

文献信息

• Nucleophilic addition of 2-hydroxyquinoxaline to acetylenes
  作者：L. V. Andriyankova、S. A. Zhiyet'ev、M. A. Andriyankov、A. V. Afonin、E. I. Kositsyna、A. G. Mal'kina、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf02495494

  日期：2000.4

  Vinylation of 2-hydroxyquinoxaline affords either 2-vinyloxyquinoxaline or 1-vinyl-2-quinoxalone depending on the reaction conditions. The reactions of 2-hydroxyquinoxaline with 3-phenylprop-2-ynonitrile or 4-hydroxyalk-2-ynonitriles yield 3-phenyl-3-(quinoxalyl-2-oxy)prop-2-enonitrile or 4-hydroxy-3-(quinoxalyl-2-oxy)alk-2-enonitriles, respectively.