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1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl) ethyl]phenoxymethyl}piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl) ethyl]phenoxymethyl}piperidine
英文别名
tert-butyl 3-[[2-[2-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl) ethyl]phenoxymethyl}piperidine化学式
CAS
——
化学式
C26H33F2NO4
mdl
——
分子量
461.549
InChiKey
AAPCLASEPACBJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl) ethyl]phenoxymethyl}piperidine四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl)ethyl]phenoxymethyl}-1-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
    摘要:
    化合物的化学式(I):##STR1## [其中:R.sup.1是芳基;R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基;R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环,B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团,其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基,或化学式--D--R.sup.7的基团,其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环;A是烷基;以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
    公开号:
    US05556864A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl)ethyl]phenol 、 3-(甲苯磺酰氧基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯异丁酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-difluoromethoxyphenyl) ethyl]phenoxymethyl}piperidine
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
    摘要:
    化合物的化学式(I):##STR1## [其中:R.sup.1是芳基;R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基;R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环,B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团,其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基,或化学式--D--R.sup.7的基团,其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环;A是烷基;以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
    公开号:
    US05556864A1
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文献信息

  • Phenoxyalkylamines, -pyrrolidines and -piperidines for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0600717A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Compounds of formula (I): [wherein: R¹ is aryl; R² is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R³ is a group of formula -B-NR⁴R⁵, where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R⁴ and R⁵, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH₂CH(OR⁶ )CH₂-, where R⁶ is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R⁷, where D is a single bond or alkylene and R⁷ is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.
    式(I)的化合物:[其中:R¹为芳基;R²为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基;R³为式-B-NR⁴R⁵的基团,其中R⁴和R⁵独立地为氢、烷基或取代烷基,或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮一起形成杂环,B为烷基或式-CH₂CH(OR⁶)CH₂-的基团,其中R⁶为氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基羰基,或式-D-R⁷的基团,其中D为单键或烷基烯丙基,R⁷为杂环;且A为烷基;以及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
  • Use of alpha, omega-diarylalkane derivatives in the treatment and prevention of psychosis
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0844000A1
    公开(公告)日:1998-05-27
    Compounds of formula (I): [wherein: R1 is aryl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R3 is a group of formula -B-NR4R5, where R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R4 and R5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH2CH(OR6)CH2-, where R6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R7, where D is a single bond or alkylene and R7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of psychosis.
    式(I)化合物: 其中R1 是芳基;R2 是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基;R3 是式-B-NR4R5 的基团,其中 R4 和 R5 独立地是氢、烷基或取代的烷基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮一起构成杂环,B 是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-的基团,其中 R6 是氢、烷酰基、取代的烷酰基或芳羰基,或式-D-R7 的基团,其中 D 是单键或亚烷基,R7 是杂环;和 A 是亚烷基;及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防精神病。
  • US5556864A
    申请人:——
    公开号:US5556864A
    公开(公告)日:1996-09-17
  • .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05556864A1
    公开(公告)日:1996-09-17
    Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R.sup.3 is a group of formula --B--NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula --CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --, where R.sup.6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula --D--R.sup.7, where D is a single bond or alkylene and R.sup.7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.
    化合物的化学式(I):##STR1## [其中:R.sup.1是芳基;R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基;R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环,B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团,其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基,或化学式--D--R.sup.7的基团,其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环;A是烷基;以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
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