(Z)-3-phenyl-2-(phenyltellanyl)acrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-2-(phenyltellanyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (Z)-2-(phenyltellanyl)cinnamaldehyde；(Z)-3-phenyl-2-phenyltellanylprop-2-enal
• 化学式: C₁₅H₁₂OTe
• 分子量: 335.86
• InChiKey: AATILZDZUJDYBM-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-2-(phenyltellanyl)acrylaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到2-(phenyltellanyl)cinnamyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。

  摘要：

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.248
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-1-phenyl-2-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到(Z)-3-phenyl-2-(phenyltellanyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。

  摘要：

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.248

文献信息

• Visible-light-induced phenylchalcogenyl-oxygenation of allenes having aryl or electron withdrawing substituents with ambient air as a sole oxidant
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Swargam Vijaykumar、Kukkadapu Ankamma、Vykunthapu Narayanarao

  DOI：10.1039/c6ob02033j

  日期：——

  The synthesis of regio- and stereoselective aryl substituted α,β-unsaturated aldehydes and ketones from activated allenes was achieved. This mild and non-metallic oxidation is exclusively driven by benign ambient air and triggered by visible light. The same starting materials under ideal anaerobic conditions led to the 2,3-diphenylselenation adduct with no trace of oxygenated products, demonstrating

  从活化的烯上合成了区域和立体选择性的芳基取代的α，β-不饱和醛和酮。这种温和的非金属氧化仅由良性环境空气驱动，并由可见光触发。在理想的厌氧条件下，相同的原料导致形成2,3-二苯硒化加合物，而没有痕量的氧化产物，这表明溶解氧是两个不同反应路径的化学开关。该协议的显着特征是通过辐照两个有机分子之一实现的单电子转移（SET），从而避免了敏化剂形成自由基离子对。