2,3-dihydro-2,3,5,6-tetraphenyl-4H-1,3-oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,3,5,6-tetraphenyl-4H-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraphenyl-2H-1,3-oxazin-4-one
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: ABBMBGPAHXZSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-3-氧代-1,3-二苯基-1-丙烯-1-醇 、 N-苄叉苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到2,3-dihydro-2,3,5,6-tetraphenyl-4H-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  不对称 β-重氮-β-二酮与亚胺的反应：4H-1,3-oxazin-4-ones 的合成

  摘要：

  研究了不对称 α-重氮-β-二酮、2-重氮-1-苯基-1,3-丁二酮与一系列具有各种取代基的亚胺的环加成反应。结果表明，2-重氮-1-苯基-1,3-丁二酮通过热沃尔夫重排与苯基迁移生成的乙酰苯乙烯酮衍生的环加合物和亚胺类化合物仅能得到。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:165–168, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10015

  DOI：

  10.1002/hc.10015

文献信息

• Reactions of unsymmetrical ?-diazo-?-diketones with imines: Syntheses of 4H-1,3-oxazin-4-ones
  作者：Jiaxi Xu、Liangbi Chen

  DOI：10.1002/hc.10015

  日期：——

  Cycloaddition reactions of an unsymmetrical α-diazo-β-diketone, 2-diazo-1-phenyl-1,3-butanedione, with a series of imines having various substituents were studied. The results indicated that only cycloadducts derived from acetylphenylketene, which was generated by the thermal Wolff rearrangement of 2-diazo-1-phenyl-1,3-butanedione with phenyl migration, and imines were obtained. © 2002 Wiley Periodicals

  研究了不对称 α-重氮-β-二酮、2-重氮-1-苯基-1,3-丁二酮与一系列具有各种取代基的亚胺的环加成反应。结果表明，2-重氮-1-苯基-1,3-丁二酮通过热沃尔夫重排与苯基迁移生成的乙酰苯乙烯酮衍生的环加合物和亚胺类化合物仅能得到。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:165–168, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10015