三(2-甲基戊基)硼烷 | 1188-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三(2-甲基戊基)硼烷
• 英文名称: tris-(2-methyl-1-pentyl)borane
• 英文别名: tri-1-(2-methyl)pentylborane；Bor-tris-(2-methyl-pentyl-(1))；Tri-<2-methyl-pentyl-(1)>-boran；Tris-(2-methyl-pentyl)bor；Tris-(2-methyl-1-pentyl)-boran；tris-(2-methyl-pentyl)-borane；Tris-(2-methyl-pentyl)-boran；Borane, tris(2-methylpentyl)-；tris(2-methylpentyl)borane
• CAS: 1188-50-7
• 化学式: C₁₈H₃₉B
• 分子量: 266.319
• InChiKey: FYSSTHKNVMCAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-甲基戊基)硼烷 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 2-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  用于合成的有机硼烷。6.：烷基过氧化氢的一种方便，一般合成通过有机硼烷的自氧化1 ，2

  摘要：

  在四氢呋喃中有机硼烷的低温自氧化导致形成过氧化氢硼烷，其在用过氧化氢处理后以优异的产率提供相应的烷基氢过氧化物。但是，硼上三个烷基中只有两个用于形成氢过氧化物。通过使用烷基二氯硼烷醚化物代替三烷基硼烷解决了这一难题。烷基二氯硼烷醚化物与一摩尔当量的氧气在醚溶剂中干净地反应。该产物易于水解以形成高产率的相应氢过氧化物。碘或此类自由基清除剂可抑制有机硼烷的自氧化。碘对代表性的三烷基硼烷氧化的抑制作用的研究表明，引发速度随硼原子上空间拥挤的增加而降低。碘抑制三烷基硼烷的自氧化的速率表明该反应涉及相对较慢的自由基引发速率，然后是非常快的链增长速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83444-x
• 作为产物：
  描述：

  异己烯 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三(2-甲基戊基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of diazoacetonitrile and ethyl diazoacetate by organoboranes. Synthesis of nitriles and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a086

文献信息

• Sodium perborate: A mild and convenient reagent for efficiently oxidizing trialkylboranes
  作者：George W Kabalka、Timothy M Shoup、Naganna M Goudgaon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99497-8

  日期：1989.1

  Sodium perborate, a readily available and inexpensive reagent, efficiently oxidizes organoboranes. The reagent permits the oxidation of a wide variety of functionally substituted organoboranes. In nearly every instance, the product yields exceed those obtained using standard oxidation procedures.

  过硼酸钠是一种容易获得且便宜的试剂，可以有效地氧化有机硼烷。该试剂可氧化多种功能取代的有机硼烷。在几乎每种情况下，产品的产量都超过了使用标准氧化程序获得的产量。
• Organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Alan B. Levy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82909-5

  日期：1972.11

  Trialkylboranes derived from terminal, cyclic and bicyclic olefins via hydroboration with 5 mole percent excess borane undergo ready redistribution with boron trichloride at 110° to give the corresponding alkyldichloroboranes, providing a convenient synthesis of such derivatives. On the other hand, trialkylboranes derived from internal olefins, such as 3-hexene, undergo this reaction more sluggishly

  通过与5摩尔％过量的硼烷进行氢硼化而衍生自末端，环状和双环烯烃的三烷基硼烷易于与三氯化硼在110°下重新分布，得到相应的烷基二氯硼烷，为此类衍生物的合成提供了方便。另一方面，衍生自内烯烃例如3-己烯的三烷基硼烷更缓慢地进行该反应并产生其中硼原子已部分地从其原始位置迁移的产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.1, page 120 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Preparation of Trialkylboranes or Primary Alcohols from Pyridine Borane and Terminal Olefins
  作者：M Hawthorne

  DOI：10.1021/jo01105a611

  日期：1958.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.5, page 200 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——