N-(3-methoxy-phenyl)quinoxaline-2,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-methoxy-phenyl)quinoxaline-2,3-diamine
• 英文别名: 3-N-(3-methoxyphenyl)quinoxaline-2,3-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: ABXGEUARZXEHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 N-(3-methoxy-phenyl)quinoxaline-2,3-diamine 以90%的产率得到1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯喹喔啉 、 间氨基苯甲醚 以75%的产率得到N-(3-methoxy-phenyl)quinoxaline-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011

文献信息

• Pyrazine Derivatives and Use as P13k Inhibitors
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20090082356A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺部损伤。
• PYRAZINE DERIVATIVES AND USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20110312960A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Pyrazine derivatives and use as PI3K inhibitors
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2351745A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植物排斥或肺损伤。
• JP2009506015A
  申请人：——

  公开号：JP2009506015A

  公开（公告）日：2009-02-12
• US8071597B2
  申请人：——

  公开号：US8071597B2

  公开（公告）日：2011-12-06