1-methyl-2,3-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methyl-2,3-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide
• 英文别名: 1-Methyl-2,3-diphenylphosphindole 1-oxide；1-methyl-2,3-diphenylphosphindole 1-oxide
• 化学式: C₂₁H₁₇OP
• 分子量: 316.339
• InChiKey: ABZHUEMNLNKUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(phenyl)phosphineoxide 、 二苯基乙炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52 %的产率得到1-methyl-2,3-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  直接空气诱导的芳基膦酰基自由基用于合成苯并[b]磷氧化物

  摘要：

  苯并[ b ]磷氧化物是有价值且重要的有机功能分子。因此，人们致力于开发一种环境友好且方便的苯并[ b ]磷氧化物合成策略。然而，当前可用的协议中仍然存在一些关键问题。在这项研究中，我们提出了一种直接空气氧化策略，能够将芳基膦氧化物转化为膦酰基自由基，并通过与各种炔烃结合进一步用于苯并[ b ]磷氧化物的合成。此外，DFT计算结果表明，膦酰基自由基的形成可能涉及O 2介导的O-H键均裂，而不是普遍认可的P-H键均裂机制。

  DOI：

  10.1039/d3gc03947a

文献信息

• Silver-Mediated Alkyne Annulations by C–H/P–H Functionalizations: Step-Economical Access to Benzophospholes
  作者：Lutz Ackermann、Wenbo Ma

  DOI：10.1055/s-0033-1338630

  日期：——

  Silver-mediated alkyne annulations by secondary phosphine oxides (SPOs) or arylphosphinates via C-H/P-H functionalization provided versatile access to substituted benzo[b]phospholes in a step-economical fashion.