(-)-saframycin G acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-saframycin G acetate
• 英文别名: [(1R,2S,10R,12R,13R,14S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,16,19-tetraoxo-10-[(2-oxopropanoylamino)methyl]-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-14-yl] acetate
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 620.616
• InChiKey: ACBXLYMYZXXQLU-HYHBWJFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  沙弗拉霉素 A 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 86.0h， 生成 (-)-saframycin G acetate
  参考文献：
  名称：

  fra霉素的合成。X.将（-）-沙曲霉素A转化为（-）-沙曲霉素Mx型化合物，其结构建议用于沙曲霉素E.

  摘要：

  在乙酸中用氧化硒处理（-）-沙曲霉素A（1a），得到（-）-沙曲霉素G（1g），催化还原和区域选择性氧化序列得到沙曲霉素Mx型化合物（3）。我们将此方法应用于（+/-）-5-hydroxysaframycin B（11）向对苯二酚（1e）的转化。用吡啶中的乙酸酐将1e乙酰化，得到三乙酸酯（13），与天然沙弗霉素E的三乙酰基衍生物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.777

文献信息

• Synthesis of Saframycins. X. Transformation of (-)-Saframycin A to (-)-Saframycin Mx Type Compound with the Structure Proposed for Saframycin E.
  作者：Naoki SAITO、Shunji HARADA、Masayo NISHIDA、Izumi INOUYE、Akinori KUBO

  DOI：10.1248/cpb.43.777

  日期：——

  Treatment of (-)-saframycin A (1a) with selenium oxide in acetic acid afforded (-)-saframycin G (1g), and a catalytic reduction and regioselective oxidation sequence afforded the saframycin Mx type compound (3). We applied this methodology to the transformation of (+/-)-5-hydroxysaframycin B (11) to the hydroquinone (1e). Acetylation of 1e with acetic anhydride in pyridine gave the triacetate (13)

  在乙酸中用氧化硒处理（-）-沙曲霉素A（1a），得到（-）-沙曲霉素G（1g），催化还原和区域选择性氧化序列得到沙曲霉素Mx型化合物（3）。我们将此方法应用于（+/-）-5-hydroxysaframycin B（11）向对苯二酚（1e）的转化。用吡啶中的乙酸酐将1e乙酰化，得到三乙酸酯（13），与天然沙弗霉素E的三乙酰基衍生物相同。