3-(4-chlorobenzyl)-2-(phenylethynyl)benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-2-(phenylethynyl)benzofuran
• 化学式: C₂₃H₁₅ClO
• 分子量: 342.825
• InChiKey: ACFGRWSWTFSQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)ethynyl)phenol 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 3-(4-chlorobenzyl)-2-(phenylethynyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾促进2-炔基苯基炔丙基醚的环化：苯并呋喃和12 H-苯环戊烯衍生物的选择性合成

  摘要：

  我们在这里介绍关于叔丁醇钾促进的2-炔基苯基炔丙基醚的环化反应以产生两种不同类型的杂环的结果：3-苄基-2-炔基苯并呋喃和12 H-苯并环戊并苯并[ b ]呋喃。叔丁基钾有效地环化了一系列官能化的2-炔基苯基炔丙基醚-丁氧化物制得相应产物。优化的反应条件可耐受多种官能团，包括富电子，贫电子和N杂环底物。通过控制溶剂和温度获得选择性的产物形成。当在室温下使用THF时，只能获得3-苄基-2-炔基苯并呋喃衍生物，而在60°C下使用DMF时，则可以选择性地生成12 H-苯并环戊烯[ b ]苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo4020062

文献信息

• Potassium <i>tert</i>-Butoxide Promoted Annulation of 2-Alkynylphenyl Propargyl Ethers: Selective Synthesis of Benzofuran and 12<i>H</i>-Benzoannulene Derivatives
  作者：Tamiris B. Grimaldi、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1021/jo4020062

  日期：2013.11.1

  We present here our results on potassium tert-butoxide promoted annulation reactions of 2-alkynylphenyl propargyl ethers to give two different types of heterocycles: 3-benzyl-2-alkynylbenzofurans and 12H-benzoannulenbenzo[b]furans. A series of functionalized 2-alkynylphenyl propargyl ethers were efficiently cyclized by potassium tert-butoxide to the corresponding products. The optimized reaction conditions

  我们在这里介绍关于叔丁醇钾促进的2-炔基苯基炔丙基醚的环化反应以产生两种不同类型的杂环的结果：3-苄基-2-炔基苯并呋喃和12 H-苯并环戊并苯并[ b ]呋喃。叔丁基钾有效地环化了一系列官能化的2-炔基苯基炔丙基醚-丁氧化物制得相应产物。优化的反应条件可耐受多种官能团，包括富电子，贫电子和N杂环底物。通过控制溶剂和温度获得选择性的产物形成。当在室温下使用THF时，只能获得3-苄基-2-炔基苯并呋喃衍生物，而在60°C下使用DMF时，则可以选择性地生成12 H-苯并环戊烯[ b ]苯并呋喃。