2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]-4-methoxy-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]-4-methoxy-pyrimidine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]pyrimidine；[4-(4-methoxypyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-thiophen-3-ylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: ACNPUFRLGXYSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]-4-methoxy-pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.05 g的产率得到4-methoxy-2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]pyrimidine monochlorohydrate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of acyl-piperazinyl-pyrimidines, preparation thereof and application as medicaments

  摘要：

  通式为（I）的酰基哌嗪基嘧啶衍生物的导数，其中X为O或S; R1为烷氧基或三氟甲基; R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，表现出中枢神经系统的活性。通式（I）中X为O的化合物可通过将嘧啶衍生物与哌嗪衍生物的衍生物反应或将哌嗪基嘧啶的衍生物与羧酸或其盐或衍生物反应而得到。通式（I）中X为S的化合物可通过将X为O的（I）与Lawesson试剂或五硫化二磷反应而得到。这些化合物（I）表现出镇静作用，抗惊厥，催眠或全身麻醉作用，可应用于人类或兽医学。

  公开号：

  US06372746B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(1-哌嗪基)嘧啶 、 3-噻吩甲酸 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以0.8 g的产率得到2-[4-(3-thienylcarbonyl)-1-piperazinyl]-4-methoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of acyl-piperazinyl-pyrimidines, preparation thereof and application as medicaments

  摘要：

  通式为（I）的酰基哌嗪基嘧啶衍生物的导数，其中X为O或S; R1为烷氧基或三氟甲基; R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，表现出中枢神经系统的活性。通式（I）中X为O的化合物可通过将嘧啶衍生物与哌嗪衍生物的衍生物反应或将哌嗪基嘧啶的衍生物与羧酸或其盐或衍生物反应而得到。通式（I）中X为S的化合物可通过将X为O的（I）与Lawesson试剂或五硫化二磷反应而得到。这些化合物（I）表现出镇静作用，抗惊厥，催眠或全身麻醉作用，可应用于人类或兽医学。

  公开号：

  US06372746B1

文献信息

• DERIVATIVES OF ACYL-PIPERAZINIL-PYRIMIDINS, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1006110A1

  公开（公告）日：2000-06-07

  The derivatives of acyl-piperazinyl-pyrimidines of general formula (I), where X is O or S; R1 is alkoxy or trifluoromethyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, show activity in the central nervous system. Compounds of general formula (I) in which X is O can be obtained by reacting a derivative of pyrimidine with a derivative of piperazine or by reacting a derivative of iperazinyl-pyrimidine with a carboxylic acid or a salt or derivative thereof. Compounds of general formula (I) in which X is S can be obtained by reacting (I) in which X is O with Lawesson's reagent or with phosphorous pentasulphide. The compounds (I) show sedative activity, anticonvulsant, sleep-inducing or general anaesthetic activity and can be applied in human or veterinary medicine.

  通式（I）的酰基哌嗪基嘧啶衍生物，其中 X 是 O 或 S；R1 是烷氧基或三氟甲基；R2 是烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基，在中枢神经系统中显示出活性。通过嘧啶衍生物与哌嗪衍生物反应，或通过哌嗪基嘧啶衍生物与羧酸或其盐或衍生物反应，可得到通式（I）的化合物，其中 X 为 O。X为S的通式(I)化合物可通过使X为O的通式(I)与劳森试剂或五硫化磷反应而得到。化合物（I）具有镇静活性、抗惊厥活性、诱导睡眠活性或全身麻醉活性，可用于人类或兽医领域。
• US6372746B1
  申请人：——

  公开号：US6372746B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• Derivatives of acyl-piperazinyl-pyrimidines, preparation thereof and application as medicaments
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US06372746B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The derivatives of acyl-piperazinyl-pyrimidines of general formula (I), where X is O or S; R1 is alkoxy or trifluoromethyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, show activity in the central nervous system. Compounds of general formula (I) in which X is O can be obtained by reacting a derivative of pyrimidine with a derivative of piperazine or by reacting a derivative of piperazinyl-pyrimidine with a carboxylic acid or a salt or derivative thereof. Compounds of general formula (I) in which X is S can be obtained by reacting (I) in which X is O with Lawesson's reagent or with phosphorous pentasulphide. The compounds (I) show sedative activity, anticonvulsant, sleep-inducing or general anaesthetic activity and can be applied in human or veterinary medicine

  通式为（I）的酰基哌嗪基嘧啶衍生物的导数，其中X为O或S; R1为烷氧基或三氟甲基; R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，表现出中枢神经系统的活性。通式（I）中X为O的化合物可通过将嘧啶衍生物与哌嗪衍生物的衍生物反应或将哌嗪基嘧啶的衍生物与羧酸或其盐或衍生物反应而得到。通式（I）中X为S的化合物可通过将X为O的（I）与Lawesson试剂或五硫化二磷反应而得到。这些化合物（I）表现出镇静作用，抗惊厥，催眠或全身麻醉作用，可应用于人类或兽医学。