[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)BENZO[B]THIEN-3-YL][4-[2-(1-PIPERIDINYL)ETHOXY]PHENYL]METHANE HYDROCHLORIDE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)BENZO[B]THIEN-3-YL][4-[2-(1-PIPERIDINYL)ETHOXY]PHENYL]METHANE HYDROCHLORIDE
• 英文别名: 1-[2-[4-[[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]ethyl]piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₃S*ClH
• 分子量: 524.124
• InChiKey: ADRGRRZVECHZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 雷洛昔芬二甲基醚 在 sodium hydroxide 、 HCl (g) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)BENZO[B]THIEN-3-YL][4-[2-(1-PIPERIDINYL)ETHOXY]PHENYL]METHANE HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Benzothiopene compounds, compositions, and method of inhibiting

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯并噻吩化合物，其化学式为I， 其中R为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--O--CO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--O--CO--Ar，其中Ar可选择地取代苯基，或--O--SO.sub.2--(C.sub.4 -C.sub.6烷基)；R^1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--O--CO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--O--CO--Ar，其中Ar可选择地取代苯基，--O--SO.sub.2--(C.sub.4 -C.sub.6烷基)氯或溴；R^2为--H或--OH；n为2或3；R^3和R^4各自独立地为C.sub.1至C.sub.4烷基，或结合形成1-哌啶基、1-吡咯啉基、甲基-1-吡咯啉基、二甲基-1-吡咯啉基、4-吗啉基或1-己亚甲基亚胺基；或其药学上可接受的盐，用于抑制再狭窄。

  公开号：

  US05484798A1

文献信息

• US6399634B1
  申请人：——

  公开号：US6399634B1

  公开（公告）日：2002-06-04