5-tert-butoxycarbonyl-3a-cinnamyl-3-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrazolo-2H-<4,3-c>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl-3a-cinnamyl-3-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrazolo-2H-<4,3-c>pyridine
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonyl-3a-cinnamyl-3-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrazolo-2H-[4,3-c]pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: AEGIUJWYIBNWFS-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 一水合肼 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-tert-butoxycarbonyl-3a-cinnamyl-3-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrazolo-2H-<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-羟基异恶唑，5-异恶唑酮和5-吡唑啉酮的烯丙基化

  摘要：

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80773-0

文献信息

• Palladium-catalyzed allylation of 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone Systems
  作者：Marcial Moreno-Man˜as、Montserrat Pérez、Roser Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80773-0

  日期：1994.1

  Kinetic vs. thermodynamic control and steric hindrance are factors that determine the regioselectivity of the Pd(O)-catalyzed allylation of ambident heterocycles of the 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone series.

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。