1-(phenylseleninyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(phenylseleninyl)naphthalene
• 英文别名: 1-Phenylseleninylnaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₂OSe
• 分子量: 299.231
• InChiKey: AEKQJJHANFUTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylselanyl)naphthalene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到1-(phenylseleninyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-（芳硒烷基）萘的结构：8-G-1- [ p -YC 6 H 4 Se（O）] C 10 H 6的O，G和Y依赖性

  摘要：

  8-G-1- [ p -YC 6 H 4 Se（O）] C 10 H 6 [ 1（G = H），2（G = F），3（G = Cl）和4（G）的结构＝ Br）：Y ＝ H，OMe，OCH 2 Ph，t- Bu，Me，Cl和NO 2 ]和（1-C 10 H 7）2 SeO（5）通过X射线晶体学分析进行研究。关于萘基（1（A）），结构1均为A，其中Se-C ArSe和O-O键分别垂直于和平行于萘平面。那些2-4也是一个。由于8-G-1-（p -YC 6 H 4 Se）C 10 H 6 [ 7（G = F），8（G = Cl）和9（G = Br）]的结构均为B，因此结果表现出乙的7 - 9变化急剧至甲的2 - 4与引入O原子的。确定1的A结构的因子-O表示的4称为O依赖性。O依赖性的起源是非键n p（O）--- π（Nap）相互作用，这导致CT从n p（O）到π（Nap），这是因为1-4中的O具有高电子富集性，原因是极性硒+

  DOI：

  10.1021/jo060527f

文献信息

• Structures of 1-(Arylseleninyl)naphthalenes:  O, G, and Y Dependences in 8-G-1-[<i>p</i>-YC₆H₄Se(O)]C₁₀H₆
  作者：Satoko Hayashi、Hideki Wada、Takashi Ueno、Waro Nakanishi

  DOI：10.1021/jo060527f

  日期：2006.7.1

  Double but independent np(O)- - -π(Nap) interactions in 5 lead to 5 (AA). The conformation of the p-YC6H4Se group in 1 changes depending on Y (Y dependence), although the effect is not strong. The Y dependence is explained on the basis of the magnitude of CT of the np(O)→π(Ar) type in 1, in addition to the np(O)- - -π(Nap) interaction. The structure around the SeO group in 1 is close to that of 5 (AA), if

  8-G-1- [ p -YC 6 H 4 Se（O）] C 10 H 6 [ 1（G = H），2（G = F），3（G = Cl）和4（G）的结构＝ Br）：Y ＝ H，OMe，OCH 2 Ph，t- Bu，Me，Cl和NO 2 ]和（1-C 10 H 7）2 SeO（5）通过X射线晶体学分析进行研究。关于萘基（1（A）），结构1均为A，其中Se-C ArSe和O-O键分别垂直于和平行于萘平面。那些2-4也是一个。由于8-G-1-（p -YC 6 H 4 Se）C 10 H 6 [ 7（G = F），8（G = Cl）和9（G = Br）]的结构均为B，因此结果表现出乙的7 - 9变化急剧至甲的2 - 4与引入O原子的。确定1的A结构的因子-O表示的4称为O依赖性。O依赖性的起源是非键n p（O）--- π（Nap）相互作用，这导致CT从n p（O）到π（Nap），这是因为1-4中的O具有高电子富集性，原因是极性硒+