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1,4-dibromo-1-methyl-cyclohexane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dibromo-1-methyl-cyclohexane
英文别名
1,4-Dibrom-1-methyl-cyclohexan;1,4-Dibromo-1-methylcyclohexane;1,4-dibromo-1-methylcyclohexane
1,4-dibromo-1-methyl-cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C7H12Br2
mdl
——
分子量
255.98
InChiKey
AENOVVSXIHVRIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下, 生成 1,4-dibromo-1-methyl-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING TRANEXAMIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE TRANEXAMIQUE
    申请人:KAWMAN PHARMA PRIVATE LTD
    公开号:WO2021111475A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure relates to a process for preparing tranexamic acid, the process comprising: a reacting a compound of Formula IV with at least one azidating agent to obtain a compound of Formula III, reducing the compound of Formula III to the compound of Formula I or hydrolyzing the compound of Formula III to the compound of Formula IIa, followed by reducing the compound of Formula IIa to the compound of Formula I or reducing the compound of Formula III to obtain a compound of Formula IIb, followed by hydrolyzing the compound of Formula IIb to obtain the compound of Formula I. The present disclosure also provides a single pot process for preparing Tranexamic acid of Formula I.
    本公开涉及一种制备氨甲环酸的方法,该方法包括:将式IV化合物与至少一种偶氮化试剂反应,以获得式III化合物,将式III化合物还原为式I化合物或水解为式IIa化合物,然后将式IIa化合物还原为式I化合物或将式III化合物还原为式IIb化合物,然后水解式IIb化合物以获得式I化合物。本公开还提供了一种单锅法制备式I氨甲环酸的方法。
  • Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757
    作者:Perkin
    DOI:——
    日期:——
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