[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]acetic acid
• 英文别名: [7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-1,5-naphthyridine-1(2H)-yl]acetic acid；2-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-(methylcarbamoyl)-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 385.352
• InChiKey: AEPQEHYZAUXXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-methyl-1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide	863442-10-8	C20H19FN4O4	398.394
  ——	7[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-methyl-1-{2-[(methyloxy)amino]-2-oxo ethyl}-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide	863442-16-4	C20H19FN4O5	414.393

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]acetic acid 在 甲胺 作用下， 生成 7-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-methyl-1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。