6,6-dimethyl-4',5',6',7'-tetrahydrospiro

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,6-dimethyl-4',5',6',7'-tetrahydrospiro
• 英文别名: 6',6'-dimethylspiro[2-benzofuran-3,2'-5,7-dihydro-3H-1-benzofuran]-1,4'-dione
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: AFGGOZNTAVOGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到6,6-dimethyl-4',5',6',7'-tetrahydrospiro
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰合成草酸内酯促进环外烯醇内酯的添加

  摘要：

  用乙酸锰氧化各种β-二酮和β-酮​​酸酯会生成中间体，这些中间体会添加到环外烯醇内酯中，以提供螺环内酯产品。在添加乙酸铜的存在下，反应路径可以转移以得到不饱和酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87229-x

文献信息

• Synthesis of oxaspirolactones by manganic acetate promoted additions to exocyclic enol lactones
  作者：John M. Mellor、Shahid Mohammed

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87229-x

  日期：1993.8

  Oxidation of diverse β-diketones and β-ketoesters with manganic acetate generates intermediates which add to exocyclic enol lactones to afford spirocyclic lactone products. In the presence of added copper acetate the reaction pathway can be diverted to give unsaturated ketoesters.

  用乙酸锰氧化各种β-二酮和β-酮​​酸酯会生成中间体，这些中间体会添加到环外烯醇内酯中，以提供螺环内酯产品。在添加乙酸铜的存在下，反应路径可以转移以得到不饱和酮酸酯。

表征谱图