2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol
• 英文别名: (E)-2-(2,3,3-trichloro-1-nitroallylidene)-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole；(2E)-2-(2,3,3-trichloro-1-nitroprop-2-enylidene)-3H-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 323.587
• InChiKey: AFIJLESASHGGRP-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(1-(1H-benzothiazol-2-yl)-3,3-dichloro-2-(4-(dimethylamino)pyridinium-1-yl)allylidene)azinate
  参考文献：
  名称：

  多卤化硝基丁二烯的化学，第 9 部分：来自 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene 的无环和杂环硝基烯胺和硝基亚胺

  摘要：

  衍生自极其通用的 2-硝基全氯丁二烯 (1) 的各种氨基、二氨基、氨基硫代或苯并三唑并化合物提供了结构有趣且生理学上有前景的硝基烯胺、-亚胺、-脒和肼以及闭环反应产物，例如嘧啶和吡唑类。大多数这些反应被证明是高度选择性的，产率非常好。吡唑前体(E,E)-1-(benzotriazol-1-yl)-4,4-dichloro-3-(4-ethoxyphenylamino)-1-(4-ethoxyphenylimino)-2-nitrobut-2-的结构单晶 X 射线衍射分析证实了 ene (30) 由于其特殊的取代模式。多卤化硝基丁二烯的图形摘要化学，第 9 部分：来自 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene 的无环和杂环硝基烯胺和硝基亚胺

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0710
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 1,3,4,4-tetrachloro-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadiene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  S,N-SUBSTITUIERTE DIENE 和 S,N-SUBSTITUIERTE 四烯 AUS Mono(THIO)SUBTITUIERTEN 2-NITRODIENVERBINDUNGEN

  摘要：

  摘要 单（硫）取代的硝基二烯 1a-b 得到了用哌嗪处理的化合物 7a 和 7b cohen。S，N-取代的硝基二烯3a由Ia与对苯二胺反应得到。在相同条件下，化合物1a-b和联苯胺得到化合物5a-b。来自与苯胺在乙醚中反应的化合物la-b产生9s-b。单（硫）取代的硝基二烯 1a-b 通过与哌啶在醚中反应得到 11a-b。13a-c由化合物la-c与吗啉反应制备。

  DOI：

  10.1080/10426509808045486