摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol
英文别名
(E)-2-(2,3,3-trichloro-1-nitroallylidene)-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole;(2E)-2-(2,3,3-trichloro-1-nitroprop-2-enylidene)-3H-1,3-benzothiazole
2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol化学式
CAS
——
化学式
C10H5Cl3N2O2S
mdl
——
分子量
323.587
InChiKey
AFIJLESASHGGRP-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到(1-(1H-benzothiazol-2-yl)-3,3-dichloro-2-(4-(dimethylamino)pyridinium-1-yl)allylidene)azinate
    参考文献:
    名称:
    多卤化硝基丁二烯的化学,第 9 部分:来自 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene 的无环和杂环硝基烯胺和硝基亚胺
    摘要:
    衍生自极其通用的 2-硝基全氯丁二烯 (1) 的各种氨基、二氨基、氨基硫代或苯并三唑并化合物提供了结构有趣且生理学上有前景的硝基烯胺、-亚胺、-脒和肼以及闭环反应产物,例如嘧啶和吡唑类。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。吡唑前体(E,E)-1-(benzotriazol-1-yl)-4,4-dichloro-3-(4-ethoxyphenylamino)-1-(4-ethoxyphenylimino)-2-nitrobut-2-的结构单晶 X 射线衍射分析证实了 ene (30) 由于其特殊的取代模式。多卤化硝基丁二烯的图形摘要化学,第 9 部分:来自 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene 的无环和杂环硝基烯胺和硝基亚胺
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0710
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇1,3,4,4-tetrachloro-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadiene乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到2-(1-nitro-2,3,3-trichlor-2-propenyl)-benzthiazol
    参考文献:
    名称:
    S,N-SUBSTITUIERTE DIENE 和 S,N-SUBSTITUIERTE 四烯 AUS Mono(THIO)SUBTITUIERTEN 2-NITRODIENVERBINDUNGEN
    摘要:
    摘要 单(硫)取代的硝基二烯 1a-b 得到了用哌嗪处理的化合物 7a 和 7b cohen。S,N-取代的硝基二烯3a由Ia与对苯二胺反应得到。在相同条件下,化合物1a-b和联苯胺得到化合物5a-b。来自与苯胺在乙醚中反应的化合物la-b产生9s-b。单(硫)取代的硝基二烯 1a-b 通过与哌啶在醚中反应得到 11a-b。13a-c由化合物la-c与吗啉反应制备。
    DOI:
    10.1080/10426509808045486
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, Part 9: Acyclic and Heterocyclic Nitroenamines and Nitroimines from 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene
    作者:Viktor A. Zapol’skii、Jan C. Namyslo、Mimoza Gjikaj、Dieter E. Kaufmann
    DOI:10.1515/znb-2010-0710
    日期:2010.7.1
    exceedingly versatile 2-nitroperchlorobutadiene (1) gave structurally interesting and physiologically promising nitro-enamines, -imines, -amidines, and hydrazines as well as ring closure reaction products, e. g. pyrimidines and pyrazoles. Most of these reactions turned out to be highly selective with good to very good yields. The structure of the pyrazole precursor (E,E)-1-(benzotriazol-1-yl)-4,4-dichloro-3-
    衍生自极其通用的 2-硝基全氯丁二烯 (1) 的各种氨基、二氨基、氨基硫代或苯并三唑并化合物提供了结构有趣且生理学上有前景的硝基烯胺、-亚胺、-脒和肼以及闭环反应产物,例如嘧啶和吡唑类。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。吡唑前体(E,E)-1-(benzotriazol-1-yl)-4,4-dichloro-3-(4-ethoxyphenylamino)-1-(4-ethoxyphenylimino)-2-nitrobut-2-的结构单晶 X 射线衍射分析证实了 ene (30) 由于其特殊的取代模式。多卤化硝基丁二烯的图形摘要化学,第 9 部分:来自 2-Nitroperchlorobuta-1,3-diene 的无环和杂环硝基烯胺和硝基亚胺
  • S,N-SUBSTITUIERTE DIENE UND S,N-SUBTITUIERTE TETRAENE AUS MONO(THIO)SUBTITUIERTEN 2-NITRODIENVERBINDUNGEN
    作者:Cemil Ibiş、Zeliha Gökmen
    DOI:10.1080/10426509808045486
    日期:1998.12.1
    Abstract Mono(thio)substituted nitrodienes 1a-b give the compounds 7a and 7b cohen treated with piperazine. S, N-substituted nitrodiene 3a was obtained from the reaction of la with p-phenylendiamine. Under the same conditions the compounds la-b and benzidine give the compounds 5a-b. The compounds la-b from the reaction with aniline in ether yielded 9s-b. Mono(thio)substituted nitrodienes la-b give
    摘要 单(硫)取代的硝基二烯 1a-b 得到了用哌嗪处理的化合物 7a 和 7b cohen。S,N-取代的硝基二烯3a由Ia与对苯二胺反应得到。在相同条件下,化合物1a-b和联苯胺得到化合物5a-b。来自与苯胺在乙醚中反应的化合物la-b产生9s-b。单(硫)取代的硝基二烯 1a-b 通过与哌啶在醚中反应得到 11a-b。13a-c由化合物la-c与吗啉反应制备。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)