methyl 3-(3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl)-6-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-(3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl)-6-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 492.562
• InChiKey: AFOXLPLSAPJPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟三氟甲苯 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 3-(3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl)-6-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611

文献信息

• Preparation of 3-aminoalkylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Frank Burkamp、Stephen R. Fletcher

  DOI：10.1002/jhet.5570390611

  日期：2002.11

  report an efficient entry into substituted 3-(ω-aminoalkyl)-benzo[b]thiophenes that allows rapid generation of structural diversity. Alkylation of α,ω-dihaloketones with thiophenols followed by acid-catalysed cyclisation led to an efficient synthesis of 3-(ω-aminoalkyl)benzo[b]thiophenes. 2-Carboethoxy derivatives were prepared using a directed ortho-metallation approach. These derivatives were readily

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。