2-(tert-butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-2-phenyl-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-2-phenyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]-2-phenylpropanedioate
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: AFWSTJVPLYKRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 、 tert-butyl N-(phenyl(phenylsulfonyl)methyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-(tert-butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-2-phenyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 α-氨基砜合成 N-保护的 β-氨基丙二酸酯和 β-氨基酸的简便方法

  摘要：

  摘要描述了在非常温和和简单的反应条件下，以 α-酰胺砜为原料合成 N 保护的 β-氨基丙二酸酯。在2.5当量碳酸钾存在下用丙二酸酯处理砜以良好收率提供所需产物。多种 N-Z 和 N-Boc 保护的脂肪族和芳香族 α-氨基砜和丙二酸酯已成功用作起始材料。水解伴随着 N 保护的 β-氨基丙二酸酯的脱羧，为获得外消旋 β-氨基酸提供了便利。

  DOI：

  10.1080/00397910600602537

文献信息

• Convenient Procedure for Synthesis of<i>N</i>‐Protected β‐Aminomalonates and β‐Amino Acids From α‐Amidosulfones
  作者：Cheeraporn Ananthanawat、Vorawit Banphavichit、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1080/00397910600602537

  日期：2006.7

  Abstract A synthesis of N‐protected β‐aminomalonates starting from α‐amidosulfones under very mild and simple reaction conditions is described. Treatment of the sulfones with malonate esters in the presence of 2.5 equivalents of potassium carbonate affords the desired products in good yield. A variety of N‐Z and N‐Boc protected aliphatic and aromatic α‐aminosulfones and malonate esters have been successfully

  摘要描述了在非常温和和简单的反应条件下，以 α-酰胺砜为原料合成 N 保护的 β-氨基丙二酸酯。在2.5当量碳酸钾存在下用丙二酸酯处理砜以良好收率提供所需产物。多种 N-Z 和 N-Boc 保护的脂肪族和芳香族 α-氨基砜和丙二酸酯已成功用作起始材料。水解伴随着 N 保护的 β-氨基丙二酸酯的脱羧，为获得外消旋 β-氨基酸提供了便利。