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2-(phenylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(phenylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
——
2-(phenylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C15H12N2OS
mdl
——
分子量
268.3
InChiKey
XFYCHZKPBWWFLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酰胺苯基腈乙基硫醚 在 Br2I2Zn(2-)*2C13H16N3O(1+)lithium tert-butoxide 作用下, 以71%的产率得到2-(phenylsulfanylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过锌(II)稳定的酰胺基自由基促进的脱氨基方法合成喹唑啉酮支架
    摘要:
    在此,我们报告了一种仅以配体为中心的氧化还原控制方案,利用工作台稳定的锌化合物,将邻氨基酰胺/酯与腈有效偶联,以提供不同的喹唑啉酮支架,并通过后修饰展示了它们的合成效用,以达到治疗目的相关化合物。重要的是,机械探针建立了通过氨基自由基进行的反应途径。
    DOI:
    10.1039/d4cc01554a
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文献信息

  • 10.1039/d4cc01554a
    作者:Manna, Subarna、Sahoo, Sangita、Rit, Arnab
    DOI:10.1039/d4cc01554a
    日期:——
    stable zinc compound, for the efficient coupling of o-amino amides/esters with nitriles to afford diverse quinazolinone scaffolds and their synthetic utility was showcased via post-modification to access therapeutically relevant compounds. Importantly, mechanistic probes established the reaction pathway that proceeds via aminyl radical.
    在此,我们报告了一种仅以配体为中心的氧化还原控制方案,利用工作台稳定的锌化合物,将邻氨基酰胺/酯与腈有效偶联,以提供不同的喹唑啉酮支架,并通过后修饰展示了它们的合成效用,以达到治疗目的相关化合物。重要的是,机械探针建立了通过氨基自由基进行的反应途径。
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