ethyl-(4-cyclohexyl-butyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-(4-cyclohexyl-butyl)-amine
• 英文别名: 4-Aethylamino-1-cyclohexyl-butan；Aethyl-(4-cyclohexyl-butyl)-amin；4-cyclohexyl-N-ethylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: AGNNPBXDJNPJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁基)-环己烷 、 乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl-(4-cyclohexyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a029

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting pain
  申请人：Bergeron J. Raymond

  公开号：US20060160905A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method and pharmaceutical composition for ameliorating pain in a human or non-human mammal suffering therefrom based on an antinociceptive amine having the formula: wherein: Z is H or OH, is phenyl or cyclohexyl, R and R 1 are the same or different and may be H or linear or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 10, inclusive and wherein the amine exhibits a mean reduction in abdominal writhings exhibited by mice in the standard acetic acid-induced visceral pain mouse model of at least 20%; a mixture of the amines; a derivative, salt or complex of the amine wherein the derivative, salt or complex former is physiologically acceptable and the formation of said salt, derivative or complex does not materially affect the pain amelioration properties of the amine; a mixture of the derivatives, salts and/or complexes or a prodrug that provides the amine, mixture of the amines, the derivative, salt or complex, or a mixture of the derivatives, salts and/or complexes.

  一种用于改善人类或非人类哺乳动物疼痛的方法和药物组合物，基于具有以下结构的抗痛胺：其中：Z为H或OH，是苯基或环己基，R和R1相同或不同，可以是H或线性或支链烷基，碳原子数为1到8，m为0到10的整数，其中该胺在标准乙酸诱导腹部疼痛小鼠模型中表现出的腹部扭曲平均减少至少20％；一种胺的混合物；该胺的衍生物、盐或复合物，其中所述衍生物、盐或复合物前体在生理上可接受，且所述盐、衍生物或复合物的形成对该胺的疼痛改善性能没有实质影响；衍生物、盐和/或复合物的混合物或提供该胺、胺的混合物、衍生物、盐或复合物的前药，或衍生物、盐和/或复合物的混合物。
• EP1851190A4
  申请人：——

  公开号：EP1851190A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PAIN
  申请人：University of Florida

  公开号：EP1851190A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PAIN<br/>[FR] PRÉPARATIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2006078239A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] A method and pharmaceutical composition for ameliorating pain in a human or non-human mammal suffering therefrom based on an antinociceptive amine having the formula: (I) wherein: Z is H or OH, (II) is phenyl or cyclohexyl, R and R_l are the same or different and may be H or linear or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 10, inclusive and wherein the amine exhibits a mean reduction in abdominal writhings exhibited by mice in the standard acetic acid-induced visceral pain mouse model of at least 20%; a mixture of the amines; a derivative, salt or complex of the amine wherein the derivative, salt or complex former is physiologically acceptable and the formation of said salt, derivative or complex does not materially affect the pain amelioration properties of the amine; a mixture of the derivatives, salts and/or complexes or a prodrug that provides the amine, mixture of the amines, the derivative, salt or complex, or a mixture of the derivatives, salts and/or complexes.
  [FR] La présente invention décrit une méthode et une préparation pharmaceutique pour le soulagement de la douleur chez un humain ou un mammifère non humain souffrant, basées sur une amine antinociceptive de formule : (I) où : Z représente H ou OH, (II) représente un groupement phényle ou cyclohexyle, R et R_I peuvent être différents l'un de l'autre et représentent H ou une chaîne alkylée linéaire ou ramifiée en C₁-C₈, m est un entier compris entre 0 et 10 inclus, l'amine provoquant une diminution moyenne de 20 % des contorsions abdominales de souris dans le modèle de souris standard de douleurs viscérales induites par l'acide acétique. La présente invention décrit également un mélange de telles amines, un dérivé, un sel ou un complexe de qualité physiologique de l'amine, la formation dudit sel, dudit dérivé ou dudit complexe n'affectant pas les propriétés analgésiques de ladite amine, ainsi qu'un mélange desdits dérivés, sels et/ou complexes ou une prodrogue libérant ladite amine, ledit mélange d'amines, ledit dérivé, ledit sel ou ledit complexe, ou un mélange des dérivés, sels et/ou complexes.
• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS, METHODS OF PREPARING SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2010042500A2

  公开（公告）日：2010-04-15

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors are disclosed. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases and conditions, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related diseases and conditions are disclosed that include administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor. Methods of preparing the novel Hsp90 inhibitors are also provided.