三丁基锗基 | 55321-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 三丁基锗基
• 英文名称: Tri-i-butylgermanylradikal
• 英文别名: tributylgermyl radical；Tri-n-butylgermane
• CAS: 55321-84-1
• 化学式: C₁₂H₂₇Ge
• 分子量: 243.936
• InChiKey: UMRPCNGKANTZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基锗基 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基与溶液中氧反应的速率常数

  摘要：

  已经使用激光闪光光解技术在 300 K 的溶液中检查了几种自由基与氧反应的动力学。共振稳定自由基的反应仅比不稳定自由基的反应稍慢：例如，对于叔丁基（在环己烷中），4.93 x 10/sup 9/；苄基，2.36 x 10/sup 9/（在环己烷中）；环己二烯基（在苯中），1.64 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/。丁基锡 (n-Bu/sub 3/Sn.) 自由基的反应速度异常快 (7.5 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)，这一事实已初步归因于由于重原子效应而放宽自旋选择规则。1张桌子。

  DOI：

  10.1021/ja00353a039
• 作为产物：
  描述：

  tributylgermanium hydride 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三丁基锗基
  参考文献：
  名称：

  Chatgilialoglu; Ingold; Lusztyk, Organometallics, 1983, vol. 2, # 10, p. 1332 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Absolute rate constants for reaction of phenyl, 2,2-dimethylvinyl, cyclopropyl, and neopentyl radicals with tri-n-butylstannane. Comparison of the radical trapping abilities of tri-n-butylstannane and -germane
  作者：L. J. Johnston、J. Lusztyk、D. D. M. Wayner、A. N. Abeywickreyma、A. L. J. Beckwith、J. C. Scaiano、Keith U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00301a062

  日期：1985.7

  Le tributylgermane est un donneur d'hydrogene, considerablement plus pauvre, aux radicaux alkyles que le tributylstannane

  Le tributylgermane est un donneur d'hydrogene,potentialment plus pauvre, aux radicauxalkales que le tributylstannane
• Absolute rate constants for some intermolecular and intramolecular reactions of .alpha.-, .beta.-, and .gamma.-silicon-substituted radicals
  作者：James W. Wilt、J. Lusztyk、Mehoob. Peeran、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00209a045

  日期：1988.1
• Absolute rate constants for the reactions of tributylgermyl and tributylstannyl radicals with carbonyl compounds, other unsaturated molecules, and organic halides
  作者：K. U. Ingold、J. Lusztyk、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00314a016

  日期：1984.1
• Hexafluorocyclohexadienyl radicals
  作者：J. Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/j100256a009

  日期：1985.5
• Rate constants for the reactions of free radicals with oxygen in solution
  作者：B. Maillard、K. U. Ingold、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00353a039

  日期：1983.7

  The kinetics of the rections of several free radicals with oxygen have been examined in solution at 300 K using laser flash photolysis techniques. The reactions of resonance-stabilized radicals are only slightly slower than those of nonstabilized radicals: for example, for tert-butyl (in cyclohexane), 4.93 x 10/sup 9/; benzyl, 2.36 x 10/sup 9/ (in cyclohexane); cyclohexadienyl (in benzene), 1.64 x

  已经使用激光闪光光解技术在 300 K 的溶液中检查了几种自由基与氧反应的动力学。共振稳定自由基的反应仅比不稳定自由基的反应稍慢：例如，对于叔丁基（在环己烷中），4.93 x 10/sup 9/；苄基，2.36 x 10/sup 9/（在环己烷中）；环己二烯基（在苯中），1.64 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/。丁基锡 (n-Bu/sub 3/Sn.) 自由基的反应速度异常快 (7.5 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)，这一事实已初步归因于由于重原子效应而放宽自旋选择规则。1张桌子。