3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-6,7-trimethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-6,7-trimethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 9-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3,4,5,7-tetrahydrodioxepino[3,4-g]quinazoline-8,10-dione
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量: 452.51
• InChiKey: AGUIUEMCYSRITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-6,7-trimethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-6,7-trimethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives and their acid addition salts

  摘要：

  根据本发明，苯基哌嗪衍生物具有以下通用式[I]：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢或具有1至3个碳原子的烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3与它们所附着的碳原子一起形成--O(CH.sub.2).sub.m O--，其中m为1至3的整数，或者R.sup.1或R.sup.2中的一个是选自--NH.sub.2、--NHSO.sub.2 CH.sub.3、--NHCOCH.sub.3和--NHCONH.sub.2的氨基残基，另一个是具有1至3个碳原子的氢或烷氧基，而R.sup.3为氢；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或具有1至3个碳原子的烷基；Y为--CO--或--SO.sub.2 --，但当Y为--CO--时，至少R.sup.1和R.sup.2中的一个不是氢；n为2至4的整数。本发明还包括具有通用式[I]的苯基哌嗪衍生物的酸加成盐。根据本发明，苯基哌嗪衍生物及其酸加成盐具有降低血压的能力。

  公开号：

  US04716161A1

文献信息

• US4716161A
  申请人：——

  公开号：US4716161A

  公开（公告）日：1987-12-29