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2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol
英文别名
2,3,4,5-Tetrahydro-alpha-methyl-1-benzoxepine-7-methanol;1-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl)ethanol
2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol化学式
CAS
——
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
AHAMNGGBTDLFDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol 生成 ethyl p-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl)propenyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds
    摘要:
    该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素;R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基;R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9;R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基;X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18;R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基;M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--;R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基,R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基,可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代;n为1、2、3或4;但至少一个X和Y包含一个杂原子,当X含有一个杂原子时,n为1、3或4,Y为>C(CH.sub.3).sub.2,R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7,或者当R.sup.1为羧基时,为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。
    公开号:
    US05037825A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-ethanone硼氢化钠 在 ice 、 乙醚 、 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以Chromatography on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate 8:2) yielded 5.71 g of 2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol as a colorless oil的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-α-methyl-1-benzoxepine-7-methanol
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及下列化合物的配方:##STR1## 其中R.sup.1是氢,酰基,低烷基或--CHO,--CH.sub.2 OR.sup.10,--COR.sup.7或OR.sup.13; R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别是氢,低烷基,低烷氧基或卤素; R.sup.5和R.sup.6分别是氢或低烷基; R.sup.7是羟基,低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9; R.sup.8和R.sup.9分别是氢或低烷基; X和Y分别是>CR.sup.14 R.sup.15,--O--,--S--,>SO,>SO.sub.2或>NR.sup.18; R.sup.10和R.sup.18分别是氢,低烷基或酰基; M是--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--,--CONH--或--NH--CO--; R.sup.11,R.sup.12,R.sup.14和R.sup.15分别是氢或低烷基,R.sup.13是氢,低烷氧羰基或低烷基,可被氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,吗啡环氧基,硫代吗啡环氧基或哌嗪环氧基取代; n为1,2,3或4; 前提是X和Y中至少有一个包含杂原子,当X含有杂原子,Y为>C(CH.sub.3).sub.2且R.sup.1为低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7时,n为1,3或4; 或者化合物I的盐,当R.sup.1为羧基时,化合物I的配方很有用,用于治疗和预防肿瘤,皮肤病和皮肤衰老。
    公开号:
    US05420273A1
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文献信息

  • Condensed heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05300522A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen. acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and that n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R.sup.1为氢,酰基,低烷基或--CHO,--CH.sub.2 OR.sup.10,--COR.sup.7或OR.sup.13; R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别为氢,低烷基,低烷氧基或卤素; R.sup.5和R.sup.5分别为氢或低烷基; R.sup.7为羟基,低烷氧基或NR.sup.8R.sup.9; R.sup.8和R.sup.9分别为氢或低烷基; X和Y分别为>CR.sup.14R.sup.15,--O--,--S--,>SO,>SO.sub.2或>NR.sup.18; R.sup.10和R.sup.18分别为氢,低烷基或酰基; M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--,--CONH--或--NH--CO--; R.sup.11,R.sup.12,R.sup.14和R.sup.15分别为氢或低烷基,R.sup.13为氢,低烷氧羰基或低烷基,可由氨基,单烷基氨基,双烷基氨基,吗啡环氧基,硫代吗啡环氧基或哌嗪基取代; n为1、2、3或4; 前提是X和Y中至少有一个包含杂原子,当X含有杂原子时,n为1、3或4,Y为>C(CH.sub.3).sub.2,R.sup.1为低烷基或--CH.sub.2OR.sup.10或--COR.sup.7,或公式I的化合物的盐,当R.sup.1为羧基时。公式I的化合物在治疗和预防肿瘤,皮肤病和皮肤老化方面有用。
  • Neue kondensierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung für Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0350846A2
    公开(公告)日:1990-01-17
    Verbindungen der Formel worin die Symbole R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, n, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel für onkologische und dermatologische Indikationen Verwendung finden.
    化学式如下的化合物 其中符号 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、n、X 和 Y 的含义如描述所示,可用作肿瘤和皮肤病适应症的治疗剂。
  • US5037825A
    申请人:——
    公开号:US5037825A
    公开(公告)日:1991-08-06
  • US5164387A
    申请人:——
    公开号:US5164387A
    公开(公告)日:1992-11-17
  • US5300522A
    申请人:——
    公开号:US5300522A
    公开(公告)日:1994-04-05
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