5-butyl-2-(N-t-butylaminosulfonyl)-thiophene-3-boric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-butyl-2-(N-t-butylaminosulfonyl)-thiophene-3-boric acid
• 英文别名: [5-Butyl-2-(tert-butylsulfamoyl)thiophen-3-yl]oxyboronic acid
• 化学式: C₁₂H₂₂BNO₅S₂
• 分子量: 335.253
• InChiKey: AHXALOLPBUKZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-2-(N-t-butylaminosulfonyl)-thiophene-3-boric acid 在 Pd(PPh3)4 、 4-吡咯烷基吡啶 sodium hydroxide 、 NaH 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[[4-[2-[(butyloxycarbonyl)aminosulfonyl]-5-butyl-thien-3-yl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。

  公开号：

  US05444067A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-butyl-2-(N-t-butylaminosulfonyl)-thiophene-3-boric acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。

  公开号：

  US05444067A1

文献信息

• Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05444067A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  This invention relates to compounds represented by formula I: ##STR1## which are agonists of angiotensin II. The invention is also concerned with the use of aforementioned agonists in the treatment of states meditated by angiotensin.

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。