2-acetyl-3,5,6-trimethylquinoxaline 1,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-acetyl-3,5,6-trimethylquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 1-(3,5,6-Trimethyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: AIBDCJSVFQEFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯胺 在 sodium azide 、 硫酸 、 silica gel 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-acetyl-3,5,6-trimethylquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由4,5（6,7）-二甲基苯并呋喃恶烷合成喹喔啉1,4-二氧化物

  摘要：

  在这项研究中，由新型取代的苯并呋喃喃合成了新型取代的喹喔啉1,4-二氧化物。通过2，3-二甲基-6-硝基苯叠氮化物2的热分解来制备4，5（6，7）-二甲基苯并呋喃3。使用化合物3和硅胶或分子筛催化的1,3-二酮4的烯醇形式获得了新型喹喔啉1,4-二氧化物衍生物。这些反应得到异构体喹喔啉1，4-二氧化物5和6。化合物3的这些反应可涉及固体催化剂表面上的互变异构体4，5-二甲基苯并呋喃3a，6，7-二甲基苯并呋喃3b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330410

文献信息

• Synthesis of quinoxaline 1,4-dioxides from 4,5(6,7)-dimethylbenzofuroxan
  作者：Tohru Takabatake、Tomoyuki Miyazawa、Minoru Hasegawa

  DOI：10.1002/jhet.5570330410

  日期：1996.7

  this study, novel substituted quinoxaline 1,4-dioxides were synthesized from novel substituted benzofuroxan. 4,5(6,7)-Dimethylbenzofuroxan 3 was prepared by the thermal decomposition of 2,3-dimethyl-6-nitrophenylazide 2. Novel quinoxaline 1,4-dioxides derivatives were obtained using compound 3 and the enolic form of 1,3-diketones 4 catalyzed by silica gel or molecular sieves. These reactions gave isomeric

  在这项研究中，由新型取代的苯并呋喃喃合成了新型取代的喹喔啉1,4-二氧化物。通过2，3-二甲基-6-硝基苯叠氮化物2的热分解来制备4，5（6，7）-二甲基苯并呋喃3。使用化合物3和硅胶或分子筛催化的1,3-二酮4的烯醇形式获得了新型喹喔啉1,4-二氧化物衍生物。这些反应得到异构体喹喔啉1，4-二氧化物5和6。化合物3的这些反应可涉及固体催化剂表面上的互变异构体4，5-二甲基苯并呋喃3a，6，7-二甲基苯并呋喃3b。