(E)-3-(benzofuran-2-yl)-N,N-dimethylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-3-(benzofuran-2-yl)-N,N-dimethylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: AICTYQFPAWQYHY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 三甲基乙酸酐 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到(E)-3-(benzofuran-2-yl)-N,N-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳族羧酸与末端烯烃的脱羰基Heck偶联。

  摘要：

  开发了钯催化的芳族羧酸的脱羰链烯基化反应。在反应条件下，包括带有官能团的那些苯甲酸在内的各种苯甲酸与末端烯烃偶联，以高至高收率生产相应的内部烯烃。肉桂酸和生物活性苯甲酸，例如3-甲基黄酮-8-羧酸，丙磺舒，阿达帕林和非布索坦也适用于该反应，证明了该新反应在有机合成中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02462

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarbonylative Heck Coupling of Aromatic Carboxylic Acids with Terminal Alkenes
  作者：Wenqing Yu、Long Liu、Tianzeng Huang、Xiangbing Zhou、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02462

  日期：2020.9.18

  decarbonylative alkenylation of aromatic carboxylic acids was developed. Under the reaction conditions, various benzoic acids including those bearing functional groups coupled to terminal alkenes, producing the corresponding internal alkenes in good to high yields. Cinnamic acids and bioactive benzoic acids such as 3-methylflavone-8-carboxylic acid, probenecid, adapalin, and febuxostat were also applicable to this

  开发了钯催化的芳族羧酸的脱羰链烯基化反应。在反应条件下，包括带有官能团的那些苯甲酸在内的各种苯甲酸与末端烯烃偶联，以高至高收率生产相应的内部烯烃。肉桂酸和生物活性苯甲酸，例如3-甲基黄酮-8-羧酸，丙磺舒，阿达帕林和非布索坦也适用于该反应，证明了该新反应在有机合成中的潜在合成价值。