(5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-10-hydroxymethyl-4-methoxy-13-methyl-5,6,7,8,9,10,11,11a,12-nonahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinolino<1,2-c>oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-10-hydroxymethyl-4-methoxy-13-methyl-5,6,7,8,9,10,11,11a,12-nonahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinolino<1,2-c>oxazole
• 英文别名: (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-10-hydroxymethyl-4-methoxy-13-methyl-5,6,7,8,9,10,11,11a,12-nonahydro-8,11-iminoazepino[1,2-b]isoquinolino[1,2-c]oxazole；[(1S,2R,3R,5S,6R,9R)-11-methoxy-18-methyl-7-oxa-17,18-diazapentacyclo[7.7.1.12,5.06,17.010,15]octadeca-10(15),11,13-trien-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AIHPNRZZWCKHER-MCKLEBTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-5-(acetoxymethyl)-7-cyano-4-methoxy-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-epiminoazepino[1,2-b]isoquinoline-10-carboxylic (isopropyl carbonic) anhydride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5R,7R,8S,10R,11R,11aS)-10-hydroxymethyl-4-methoxy-13-methyl-5,6,7,8,9,10,11,11a,12-nonahydro-8,11-iminoazepino<1,2-b>isoquinolino<1,2-c>oxazole
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。5 .：各种结构类型喹诺素同源物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  先前在我们的合成研究过程中制备的各种结构类型的喹诺素同源物的抗肿瘤活性

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80645-1

文献信息

• Synthetic studies on quinocarcin and its related compounds. 5.
  作者：Tadashi Katoh、Masayuki Kirihara、Toshiharu Yoshino、Osamu Tamura、Fumiaki Ikeuchi、Kazuhiko Nakatani、Fuyuhiko Matsuda、Kaoru Yamada、Katsushige Gomi、Tadashi Ashizawa、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80645-1

  日期：1994.1

  The antitumor activity of various structural types of quinocarcin congeners which had been previously prepared in the course of our synthetic studies o

  先前在我们的合成研究过程中制备的各种结构类型的喹诺素同源物的抗肿瘤活性