5,7-diisopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,7-diisopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 5,7-di-isopropyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2- benzothiazole-1,1-dioxide；3,3-dimethyl-5,7-di(propan-2-yl)-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: AIJQRRFTICPZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 在 C₆₆H₇₈N₂Sn 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-diisopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过从氧化还原活性配体到有机叠氮化物的电子转移形成的锡 (II)-硝基自由基配合物及其在 C(sp3)-H 活化中的反应性

  摘要：

  合成了由空间要求高的邻苯二酰胺配体配位的锡 (II) 配合物。该配体具有氧化还原活性，可在 AgPF 6氧化中与二亚氨基苯并半醌径向阴离子形成锡 (II) 络合物。锡 (II) 配合物与一系列 nosylazides ( x -NO 2 C 6 H 4 –SO 2 –N 3 ; x = o , m , or p ) 在 -30 °C 反应生成相应的氮烯自由基结合锡（二）配合物。氮烯自由基复合物表现出 C(sp 3 )-H 活化和胺化反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02806

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Intramolecular C−H Amination with Arylsulfonyl Azides
  作者：Joshua V. Ruppel、Rajesh M. Kamble、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ol702265h

  日期：2007.11.1

  C-H amination with arylsulfonyl azides. The cobalt-catalyzed process can proceed efficiently under mild and neutral conditions in low catalyst loading without the need of other reagents or additives, generating nitrogen gas as the only byproduct. The catalytic system can be applied to primary, secondary, and tertiary C-H bonds and is suitable for a broad range of arylsulfonyl azides, leading to high-yielding

  卟啉钴配合物是用芳基磺酰基叠氮化物进行分子内CH胺化的有效催化剂。钴催化的过程可以在温和和中性条件下以较低的催化剂负载量高效进行，而无需其他试剂或添加剂，仅产生氮气作为副产物。该催化体系可用于伯，仲和叔CH键，适用于范围广泛的芳基磺酰叠氮化物，从而导致各种苯并硫磺酰胺的高产率合成。
• Intramolecular C-H amination with sulfonyl azides
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20100063277A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Cobalt (II) complexes of porphyrins are effective catalysts for intramolecular nitrene insertion of C—H bonds with arylsulfonyl azides. The cobalt-catalyzed process can proceed efficiently under mild and neutral conditions in low catalyst loading without the need of other reagents or additives, generating nitrogen gas as the only byproduct. Using the simple tetraphenylporphyrin (TPP) as the ligand, the cobalt-catalyzed intramolecular amidation can be applied to primary, secondary, and tertiary C—H bonds and suitable for a broad range of arylsulfonyl azides, leading to the syntheses of various benzosultam derivatives in excellent yields

  卟啉的钴（II）配合物是有效的催化剂，可用于芳基磺酰叠氮化物对C—H键的分子内插入反应。在低催化剂负载下，钴催化的过程可以在温和和中性条件下高效进行，无需其他试剂或添加剂，生成氮气作为唯一副产物。使用简单的四苯基卟啉（TPP）作为配体，钴催化的分子内酰胺化反应可应用于一次、二次和三次C—H键，并适用于广泛范围的芳基磺酰叠氮化物，从而合成各种苯并磺酰胺衍生物，收率优异。
• P450-Catalyzed Intramolecular sp³ C–H Amination with Arylsulfonyl Azide Substrates
  作者：Ritesh Singh、Melanie Bordeaux、Rudi Fasan

  DOI：10.1021/cs400893n

  日期：2014.2.7

  intramolecular benzylic C-H amination reactions in a variety of arylsulfonyl azide compouds. Under optimized conditions, the P450 catalysts were found to support up to 390 total turnovers leading to the formation of the desired sultam products with excellent regioselectivity. In addition, the chiral environment provided by the enzyme active site allowed for the reaction to proceed in a stereo- and enantioselective

  脂肪族CH键的直接胺化代表了有机化学中最有价值的转变。尽管已经为此目的开发和研究了许多基于过渡金属的催化剂，但在很大程度上仍未探索使用生物催化剂进行这种转化的可能性。在这里，我们报告细胞色素P450酶可以作为介导各种芳基磺酰叠氮化物分子内的苄基CH胺化反应的有效催化剂。在最佳条件下，发现P450催化剂可支持多达390次总周转，从而导致形成具有优良区域选择性的所需sultam产品。另外，由酶活性位点提供的手性环境使反应以立体和对映选择性的方式进行。
• Intramolecular C(sp3)H amination of arylsulfonyl azides with engineered and artificial myoglobin-based catalysts
  作者：Melanie Bordeaux、Ritesh Singh、Rudi Fasan

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.015

  日期：2014.10

  The direct conversion of aliphatic CH bonds into CN bonds provides an attractive approach to the introduction of nitrogen-containing functionalities in organic molecules. Following the recent discovery that cytochrome P450 enzymes can catalyze the cyclization of arylsulfonyl azide compounds via an intramolecular C(sp3)H amination reaction, we have explored here the CH amination reactivity of other

  将脂肪族 C H 键直接转化为 C N 键为在有机分子中引入含氮官能团提供了一种有吸引力的方法。最近发现细胞色素 P450 酶可以通过分子内 C(sp 3 ) H 胺化反应催化芳基磺酰叠氮化物的环化反应，我们在这里探索了 C其他血红素蛋白的 H 胺化反应。发现各种含血红素的蛋白质，特别是肌红蛋白和辣根过氧化物酶，能够催化这种转化。基于这一发现，制备了一系列分别含有活性位点突变和非天然锰原卟啉 IX 辅因子和辅原卟啉 IX 辅因子的工程化和人工肌红蛋白变体，以研究这些结构变化对催化活性和选择性的影响。催化剂。我们的研究表明，金属取代的肌红蛋白构成了可行的 CH 胺化催化剂，与合成金属卟啉对应物相比，显示出独特的反应性趋势。另一方面，发现血红素口袋水平的氨基酸取代有利于提高这些 Mb 催化反应的立体选择性和对映选择性。涉及动力学同位素效应实验的机理研究表明，C H 键断裂与肌红蛋白催化的芳基磺
• Effect of proximal ligand substitutions on the carbene and nitrene transferase activity of myoglobin
  作者：Eric J. Moore、Rudi Fasan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.009

  日期：2019.4

  function as both carbene and nitrene transferases. In addition, substitution of the proximal histidine with an aspartate residue led to a myoglobin-based catalyst capable of promoting stereoselective olefin cyclopropanation under nonreducing conditions. Overall, these studies demonstrate that proximal ligand substitution provides a promising strategy to tune the reactivity of myoglobin-based carbene and nitrene

  最近显示，工程化的肌球蛋白是生物非生物碳卡宾和腈转移反应的有效催化剂。在这里，我们研究了用蛋白原性（Cys，Ser，Tyr，Asp）和非蛋白原性路易斯碱性氨基酸（3-（3'-吡啶基）-丙氨酸，对氨基苯丙氨酸）取代保守的血红素配位组氨酸残基的影响和β-（3-噻吩基）-丙氨酸）对这种金属蛋白对这些非生物转化的反应性。这些研究表明，用天然和非天然氨基酸对近端组氨酸残基进行突变会产生稳定的肌红蛋白变体，该变体既可以用作卡宾酶又可以用作氮烯转移酶。此外，用天冬氨酸残基取代近端组氨酸导致基于肌红蛋白的催化剂能够在非还原条件下促进立体选择性烯烃环丙烷化。总体而言，这些研究表明，近端配体取代为调节基于肌红蛋白的卡宾和氮烯转移催化剂的反应性提供了一种有前途的策略，并提供了吡啶，噻吩和苯胺的可行性的第一个原理证明。基于非天然氨基酸的金属蛋白工程。