三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷 | 102390-98-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-全氟己基三乙氧基硅烷；九氟己基三乙氧基硅烷
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-nonafluorohexyl)triethoxysilane
• 英文别名: (1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl)triethoxysilane；1H,1H,2H,2H-nonafluorohexyltriethoxysilane；Triethoxy(1H,1H,2H,2H-nonafluorohexyl)silane；triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silane
• CAS: 102390-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₉F₉O₃Si
• 分子量: 410.352
• InChiKey: NYIKUOULKCEZDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气和水分（否则可能分解）。

SDS

三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Triethoxy(1H,1H,2H,2H-nonafluorohexyl)silane
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 102390-98-7
俗名： 1H,1H,2H,2H-Nonafluorohexyltriethoxysilane , Triethoxy(1H,1H,2H,2H-
perfluorohexyl)silane
三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷 修改号码：4

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H19F9O3Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.24
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

增溶剂能有效增加难溶解物质在溶剂中的溶解度，提高溶液的均匀性和稳定性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到C₄₈H₃₂F₇₂O₁₂Si₈
  参考文献：
  名称：

  氟化多面体低聚倍半硅氧烷（F-POSS）。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705355
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 全氟碘代丁烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 10.0h， 以75%的产率得到三乙氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备紫罗兰烷基改性有机硅的方法，其中所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法包括将紫罗兰烷基碘化合物和含有双键的有机硅混合物加热分解，添加自由基引发剂和锡系有机化合物的步骤。所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法通过抑制自由基引发剂的副反应和促进碘的还原，可以高产高纯度地形成紫罗兰烷基硅醇，且不会产生有毒气体氯气，从而具有较少的环境负担，而且由于不使用昂贵的金属催化剂和氢气，因此易于制造并经济实惠。

  公开号：

  KR20160077963A

文献信息

• Further studies of fluoride ion entrapment in octasilsesquioxane cages; X-ray crystal structure studies and factors that affect their formation
  作者：Peter G. Taylor、Alan R. Bassindale、Youssef El Aziz、Manuel Pourny、Richard Stevenson、Michael B. Hursthouse、Simon J. Coles

  DOI：10.1039/c1dt11340b

  日期：——

  A range of fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds have been prepared using the TBAF route. Our studies suggest that whilst it is relatively straightforward to prepare fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds with adjacent sp2 carbons, leading to a range of aryl and vinyl substituted compounds, the corresponding sp3 carbon derivatives are more capricious, requiring an electron withdrawing group that can stabilize the cage whilst not acting as a leaving group. Analysis by X-ray crystallography and solution 19F/29Si NMR spectroscopy of R8T8@F− reveal very similar environments for the encapsulated fluoride octasilsesquioxane cages. Migration of a fluoride ion from inside the cage to outside the cage without breaking the T8 framework and the possibility of encapsulating other anions within silsesquioxane cages have been also investigated.

  一系列含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物已经通过TBAF途径制备。我们的研究表明，虽然制备邻近sp2碳的含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物相对直接，从而产生一系列芳基和乙烯基取代的化合物，但相应的sp3碳衍生物更加难以预测，需要一个能稳定笼状结构但不会作为离去基团的吸电子基团。通过X射线晶体学和溶液19F/29Si NMR光谱对R8T8@F−的分析揭示了封装氟的八硅倍半氧烷笼状结构内部非常相似的环境。氟离子从笼内迁移到笼外而不破坏T8框架的可能性以及在硅倍半氧烷笼中封装其他阴离子的可能性也得到了研究。
• Facile Synthesis of Novel Functionalized Silsesquioxane Nanostructures Containing an Encapsulated Fluoride Anion
  作者：Youssef El Aziz、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor、Peter N. Horton、Richard A. Stephenson、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om300277g

  日期：2012.9.10

  The presence of strongly electron withdrawing groups on alkoxysilanes, EWG-(CH2)(n)-Si(OEt)(3) (where n = 1-3 and the electron-withdrawing group EWG contains an Si-C(sp(3)) bond), facilitates the formation and encapsulation of the fluoride anion in a silsesquioxane cage. Such species have been studied by F-19 and Si-29 NMR spectroscopy and X-ray crystallography together with MALDI-TOP and ESI mass spectrometry, The EWG must not be a good leaving group. Interestingly, this strategy led only to the T-8 cage and excellent yields were obtained (81-95%) even without solvent. A wide range of functionalities were used. This new route offers an opportunity to build novel nanometer-sized 3-D molecular structures with a variety of functionalities which have not been accessible in the past.
• 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20160077963A

  公开（公告）日：2016-07-04

  본 발명은 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법은 퍼플루오로알킬 요오드 화합물과 이중 결합을 포함하는 유기실란의 혼합물에 열분해 라디칼 개시제 및 주석계 유기금속화합물 첨가하는 단계를 포함한다. 상기 퍼플루오로알킬 변성 유기실란의 제조 방법은 열분해 라디칼 개시제의 부가 반응을 억제하고 요오드 환원을 수월하게 함으로써 높은 수율 및 높은 순도로 퍼플루오로 알킬알콕시 실란을 형성할 수 있고, 유독 가스인 염소 가스가 발생되지 않아 가스 정화 시설 등의 환경적인 부담이 적고, 값비싼 금속 촉매와 수소 가스를 사용하지 않기 때문에 쉽고 경제적으로 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种制备紫罗兰烷基改性有机硅的方法，其中所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法包括将紫罗兰烷基碘化合物和含有双键的有机硅混合物加热分解，添加自由基引发剂和锡系有机化合物的步骤。所述紫罗兰烷基改性有机硅的制备方法通过抑制自由基引发剂的副反应和促进碘的还原，可以高产高纯度地形成紫罗兰烷基硅醇，且不会产生有毒气体氯气，从而具有较少的环境负担，而且由于不使用昂贵的金属催化剂和氢气，因此易于制造并经济实惠。
• Fluorinated Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (F-POSS)
  作者：Joseph M. Mabry、Ashwani Vij、Scott T. Iacono、Brent D. Viers

  DOI：10.1002/anie.200705355

  日期：2008.5.19