ethiolate sulfoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethiolate sulfoxide
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: AJABNTRDMYOQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫草敌 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethiolate sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酸酯类除草剂对大鼠肝脏低Km醛脱氢酶的抑制作用。职业意义。

  摘要：

  N-N，N-二乙基硫醇氨基甲酸酯S-甲基（DETC-Me）是在双硫仑生物活化过程中形成的代谢产物。由DETC-Me形成其相应的亚砜S-甲基N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯亚砜（DETC-MeSO）对于抑制低Km线粒体醛脱氢酶（ALDH2，EC 1.2.1.3）是必需的。DETC-Me的结构类似于具有一般结构R1R2NC（O）SR3的硫代氨基甲酸酯除草剂。所研究的代表性除草剂为正丙基，正丙基硫代氨基甲酸酯乙酯（EPTC），mo酸酯，戊酸酯，硫醇酸酯和丁酸酯。所有这些硫代氨基甲酸酯类除草剂均在体内抑制大鼠肝脏ALDH2。在测定ALDH2之前8小时给药时，这些抑制大鼠肝脏ALDH2 50％（ID50）的硫代氨基甲酸盐的剂量分别为5.2、3.1、1.6、12和174 mg / kg。这些硫代氨基甲酸酯在体外是无效的大鼠肝脏ALDH2抑制剂，除非将大鼠肝脏微粒体和NADPH生成系统加入培养液中。当将硫代

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(94)00491-9

文献信息

• Inhibition of rat liver low Km aldehyde dehydrogenase by thiocarbamate herbicides
  作者：Bruch W. Hart、Morris D. Faiman

  DOI：10.1016/s0006-2952(94)00491-9

  日期：1995.1

  these thiocarbamates that inhibited rat liver ALDH2 by 50% (ID50) when administered 8 hr before determination of ALDH2, was found to be 5.2, 3.1, 1.6, 12, and 174 mg/kg, respectively. These thiocarbamates were ineffective rat liver ALDH2 inhibitors in vitro, unless rat liver microsomes and an NADPH-generating system were added to the incubation. The respective thiocarbamate sulfoxides were formed when

  N-N，N-二乙基硫醇氨基甲酸酯S-甲基（DETC-Me）是在双硫仑生物活化过程中形成的代谢产物。由DETC-Me形成其相应的亚砜S-甲基N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯亚砜（DETC-MeSO）对于抑制低Km线粒体醛脱氢酶（ALDH2，EC 1.2.1.3）是必需的。DETC-Me的结构类似于具有一般结构R1R2NC（O）SR3的硫代氨基甲酸酯除草剂。所研究的代表性除草剂为正丙基，正丙基硫代氨基甲酸酯乙酯（EPTC），mo酸酯，戊酸酯，硫醇酸酯和丁酸酯。所有这些硫代氨基甲酸酯类除草剂均在体内抑制大鼠肝脏ALDH2。在测定ALDH2之前8小时给药时，这些抑制大鼠肝脏ALDH2 50％（ID50）的硫代氨基甲酸盐的剂量分别为5.2、3.1、1.6、12和174 mg / kg。这些硫代氨基甲酸酯在体外是无效的大鼠肝脏ALDH2抑制剂，除非将大鼠肝脏微粒体和NADPH生成系统加入培养液中。当将硫代