1-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea | 1557208-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-[2-[4-chloro-1'-(2,2-dimethylpropyl)-7-methoxyspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-yl]phenyl]-3-(5-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
• CAS: 1557208-58-8
• 化学式: C₃₁H₃₄Cl₂N₆O₂S
• 分子量: 625.622
• InChiKey: AJCKVMQOPFQIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-(4-chloro-7-hydroxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022349A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of Ρ2Y1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150166538A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• US9428504B2
  申请人：——

  公开号：US9428504B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• Identification of 1-{2-[4-chloro-1′-(2,2-dimethylpropyl)-7-hydroxy-1,2-dihydrospiro[indole-3,4′-piperidine]-1-yl]phenyl}-3-{5-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}urea, a potent, efficacious and orally bioavailable P2Y1 antagonist as an antiplatelet agent
  作者：Yoon T. Jeon、Wu Yang、Jennifer X. Qiao、Ling Li、Rejean Ruel、Carl Thibeault、Sheldon Hiebert、Tammy C. Wang、Yufeng Wang、Yajun Liu、Charles G. Clark、Henry S. Wong、Juliang Zhu、Dauh-Rurng Wu、Dawn Sun、Bang-Chi Chen、Arvind Mathur、Silvi A. Chacko、Mary Malley、Xue-Qing Chen、Hong Shen、Christine S. Huang、William A. Schumacher、Jeffrey S. Bostwick、Anne B. Stewart、Laura A. Price、Ji Hua、Danshi Li、Paul C. Levesque、Dietmar A. Seiffert、Robert Rehfuss、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.066

  日期：2014.3

  Spiropiperidine indoline-substituted diaryl ureas had been identified as antagonists of the P2Y1 receptor. Enhancements in potency were realized through the introduction of a 7-hydroxyl substitution on the spiropiperidinylindoline chemotype. SAR studies were conducted to improve PK and potency, resulting in the identification of compound 3e, a potent, orally bioavailable P2Y1 antagonist with a suitable

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。