(+/-)-(2R*,3R*)-2-Ethyl-6-methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (+/-)-(2R*,3R*)-2-Ethyl-6-methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-ethyl-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carbaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: AJHMKYMIENTSPI-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2R*,3R*)-2-Ethyl-6-methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (+/-)-(3S*,4R*)-3-<(1'R*/S*)-1-<(2''R*,3''R*)/(2''S*,3''S*)-2''-Ethyl-6-methoxy-3''-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-yl>-1'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1751 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R)-3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester 在 甲基溴化镁 、 copper(I) bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(2R*,3R*)-2-Ethyl-6-methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1751 - 1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1751 - 1759
  作者：Yamauchi, Satoshi、Taniguchi, Eiji

  DOI：——

  日期：——