[²H]-N,N-dimethyl-1-naphthylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [²H]-N,N-dimethyl-1-naphthylamine
• 英文别名: 2,4-dideuterio-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 173.226
• InChiKey: AJUXDFHPVZQOGF-ZSMCZWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 十二羰基三钌 、 重水 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到[²H]-N,N-dimethyl-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Ru（0）催化的N-烷基取代的苯胺区域选择性氘化的简便方法

  摘要：

  描述了一种以Ru 3（CO）12（⩽1mol％）作为催化剂和D 2 O作为氘源的N-烷基取代的苯胺区域选择性氘化的高效且实用的方法。在中性条件下，相对于氮，在邻位和/或对位有效地氘化了多种N-烷基取代的苯胺（最高达98％）。在当前条件下，可以通过简单的萃取和蒸发容易地获得氘代苯胺。与先前的方法相比，具有芳族甲氧基的取代基不会影响选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.071

文献信息

• A convenient method for the Ru(0)-catalyzed regioselective deuteration of N-alkyl-substituted anilines
  作者：Miao Zhan、Hongxia Jiang、Xuehai Pang、Tao Zhang、Ruixue Xu、Lifeng Zhao、Yu Liu、Yu Gong、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.071

  日期：2014.9

  A highly effective and operationally practical method for the regioselective deuteration of N-alkyl-substituted anilines employing Ru3(CO)12 (⩽1 mol %) as catalyst and D2O as deuterium source was described. A variety of N-alkyl-substituted anilines were efficiently deuterated (up to 98%) at the ortho and/or para position with respect to the nitrogen at neutral conditions. Under the present conditions

  描述了一种以Ru 3（CO）12（⩽1mol％）作为催化剂和D 2 O作为氘源的N-烷基取代的苯胺区域选择性氘化的高效且实用的方法。在中性条件下，相对于氮，在邻位和/或对位有效地氘化了多种N-烷基取代的苯胺（最高达98％）。在当前条件下，可以通过简单的萃取和蒸发容易地获得氘代苯胺。与先前的方法相比，具有芳族甲氧基的取代基不会影响选择性。