2,3-Dihydro-5,8-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5,8-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-4-one
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: AKCNPERDVNQUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5,8-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,-dimethyl(2H)-chromen-4,5,8(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  具有多重分子内氢键的区域异构体氢醌的研究

  摘要：

  介绍了一系列合成区域异构抗肿瘤三环氢醌中氢键的理论探索。评估了四种结构不同情况下分子内氢键 (IHB) 形成的稳定能： (a) 酚羟基和邻羰基质子之间的 IHB（形成六元环）；(b) 在酚羟基的氧原子和羟烷基（七元环）的质子之间；(c) 酚羟基的质子与羟烷基部分（七元环）的羟基的氧原子之间；(d) 在酚羟基的质子和直接键合到邻位芳环（五元环）的氧原子之间。还进行了围绕羟烷基取代基旋转的构象分析。据观察，构象能与 IHB 之间存在对应关系。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色酮的氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过 2D-NMR 实验得到的两对区域异构氢醌的合成和结构分配。这些结果可用于设计生物活性分子。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色烯酮氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过

  DOI：

  10.3390/molecules22040593
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxy-4-keto-benzopyran 在 四丁基氢氧化铵 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 2,3-Dihydro-5,8-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有多重分子内氢键的区域异构体氢醌的研究

  摘要：

  介绍了一系列合成区域异构抗肿瘤三环氢醌中氢键的理论探索。评估了四种结构不同情况下分子内氢键 (IHB) 形成的稳定能： (a) 酚羟基和邻羰基质子之间的 IHB（形成六元环）；(b) 在酚羟基的氧原子和羟烷基（七元环）的质子之间；(c) 酚羟基的质子与羟烷基部分（七元环）的羟基的氧原子之间；(d) 在酚羟基的质子和直接键合到邻位芳环（五元环）的氧原子之间。还进行了围绕羟烷基取代基旋转的构象分析。据观察，构象能与 IHB 之间存在对应关系。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色酮的氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过 2D-NMR 实验得到的两对区域异构氢醌的合成和结构分配。这些结果可用于设计生物活性分子。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色烯酮氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过

  DOI：

  10.3390/molecules22040593

文献信息

• A Study about Regioisomeric Hydroquinones with Multiple Intramolecular Hydrogen Bonding
  作者：Maximiliano Martínez-Cifuentes、Wilson Cardona、Claudio Saitz、Boris Weiss-López、Ramiro Araya-Maturana

  DOI：10.3390/molecules22040593

  日期：——

  intramolecular hydrogen bonds are those involving a phenolic proton and a carbonyl oxygen atom, forming a six-membered ring, and the weakest are those involving a phenolic proton with the oxygen atom of the chromenone, forming five-membered rings. Additionally, the synthesis and structural assignment of two pairs of regioisomeric hydroquinones, by 2D-NMR experiments, are reported. These results can be useful in

  介绍了一系列合成区域异构抗肿瘤三环氢醌中氢键的理论探索。评估了四种结构不同情况下分子内氢键 (IHB) 形成的稳定能： (a) 酚羟基和邻羰基质子之间的 IHB（形成六元环）；(b) 在酚羟基的氧原子和羟烷基（七元环）的质子之间；(c) 酚羟基的质子与羟烷基部分（七元环）的羟基的氧原子之间；(d) 在酚羟基的质子和直接键合到邻位芳环（五元环）的氧原子之间。还进行了围绕羟烷基取代基旋转的构象分析。据观察，构象能与 IHB 之间存在对应关系。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色酮的氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过 2D-NMR 实验得到的两对区域异构氢醌的合成和结构分配。这些结果可用于设计生物活性分子。最强的分子内氢键是那些涉及酚质子和羰基氧原子，形成六元环的氢键，最弱的是涉及酚质子与色烯酮氧原子，形成五元环的氢键。此外，还报告了通过