10-(2-furoyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-furoyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one
• 英文别名: 10-(2-furoyl)-2,2-b]isoquinoline-5(1H)-one；10-(furan-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: ALBLINUYMZTOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 10-(2-furoyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one and Derivatives

  摘要：

  微波辐照下2,3-二氢咪唑并[1,2-b]异喹啉-5(1H)-酮的新颖高效合成方法被报道。通过使用DMAP作为催化剂进行酰化反应，合成了几种新的2,3-二氢咪唑并[1,2-b]异喹啉-5(1H)-酮衍生物。利用HPLC进行的动力学研究确定了形成的N-和C-酰化异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918505