6-(penta-1,3-dienyl)-1',3',3'-trimethylspiro(2H-1-benzopyran-2,2'-[1H]-indole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(penta-1,3-dienyl)-1',3',3'-trimethylspiro(2H-1-benzopyran-2,2'-[1H]-indole)
• 英文别名: 1',3',3'-trimethyl-6-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]spiro[chromene-2,2'-indole]
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• 分子量: 343.469
• InChiKey: ALCTWKKSSDPUGT-WEYXYWBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(penta-1,3-dienyl)-1',3',3'-trimethylspiro(2H-1-benzopyran-2,2'-[1H]-indole)
  参考文献：
  名称：

  扩展共轭合成光致变色螺吡喃并吡喃

  摘要：

  在单罐合成中，在相转移催化的条件下，使用Wittig反应将不饱和侧链引入母体吲哚螺并吡喃部分的苯并吡喃位点。所得的不饱和光致变色吲哚并螺苯并吡喃在吸收光谱的uv区显示出显着的红移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00416-4

文献信息

• Synthesis of photochromic spiroindolinopyrans with extended conjugation
  作者：Sharmila.K. Thakur、Bhaskar.D. Hosangadi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00416-4

  日期：1996.6

  Unsaturated side chains have been introduced in benzopyran site of parent indolinospiropyran moiety using Wittig reaction under conditions of Phase Transfer Catalysis in a one pot synthesis. The resultant unsaturated photochromic indolinospirobenzopyrans show significant bathochromic shift in the uv region of absorption spectra.

  在单罐合成中，在相转移催化的条件下，使用Wittig反应将不饱和侧链引入母体吲哚螺并吡喃部分的苯并吡喃位点。所得的不饱和光致变色吲哚并螺苯并吡喃在吸收光谱的uv区显示出显着的红移。