N,N-dicyclohexyl-N'-(1-propylhexyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dicyclohexyl-N'-(1-propylhexyl)hydrazine
• 英文别名: 4-(N-dicyclohexyl)hydrazine-nonane；1,1-Dicyclohexyl-2-nonan-4-ylhydrazine
• 化学式: C₂₁H₄₂N₂
• 分子量: 322.578
• InChiKey: ALDCXZKMSWKMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dicyclohexyl-N'-(1-propylhexyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  NO插入反应中的复杂中间体进入氨基锂†

  摘要：

  一氧化氮（NO）会产生致癌的亚硝胺，但最近也有报道，它既是许多重要生理功能的调节剂，又是可能的药物输送系统。本论文描述了将NO插入到酰胺锂的N Li键中，以提供非常好至几乎定量的N-亚硝胺。对反应中间体的研究表明该合成方法的另一优势，将其范围扩展到串联反应中。因此，将有机锂试剂原位添加到氮中O键导致几乎定量地转化为相应的。该化合物可以进一步添加第二当量的相同（或另一种）有机锂，提供取代的肼。如此制备的肼具有潜在的手性碳，通过在手性助剂存在下进行反应，可获得对映体过量。通过用阮内镍还原该化合物，可以扩大该方法的范围，以潜在地制备手性伯胺，该项目目前正在进行中。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1069

文献信息

• Convenient Methodology for the Synthesis of Trialkylhydrazines
  作者：Alvaro J. Vázquez、Cristian Rodríguez、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1080/00397910902738120

  日期：2009.10.21

  Abstract A convenient methodology, based on the addition of organolithium compounds to N-nitrosamines, was developed for the synthesis of substituted hydrazones and trialkyl hydrazines. The reaction is very sensitive to the reaction conditions, particularly the [RLi]–[nitrosamine] ratio. For molar ratios of 1–1.2, an almost quantitative conversion to the N = O bond addition products (i.e., alkylhydrazones)

  摘要 基于将有机锂化合物添加到 N-亚硝胺中，开发了一种用于合成取代腙和三烷基肼的简便方法。该反应对反应条件非常敏感，尤其是 [RLi]-[亚硝胺] 比率。对于 1-1.2 的摩尔比，几乎可以定量转化为 N = O 键加成产物（即，烷基腙），并且收率非常好，同时还有任何残留的亚硝胺。使用更大的摩尔比（在 3-5 的范围内），进行第二次加成，并以良好的收率获得支化的三烷基肼，并保留可变数量的腙。已知取代的肼具有有用的商业应用和显着的生物活性。